Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

H3-3B

H3.3 histone B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q25.1
Współrzędne
Chromosom 17: 75 776 434–75 779 779 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 3,3 kb
Białko
136 aminokwasów
Znany również jako
H3.3B
Poprzednie symbole
H3F3B
Transkrypt MANE Select
ENST00000254810.8NM_005324.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu H3-3B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu H3-3B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie H3-3B. H3-3B i 34 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 75 278 107 do 76 278 106.Chromosom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,4 Mb75,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 MbSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, nić ujemnejSLC25A19GRB2: 75 318 072–75 405 720, nić ujemnejGRB2TMEM94: 75 441 159–75 500 452, nić dodatniejTMEM94CASKIN2: 75 500 261–75 515 621, nić ujemnejCASKIN2TSEN54: 75 515 944–75 524 748, nić dodatniejTSEN54LLGL2: 75 525 080–75 575 215, nić dodatniejLLGL2MYO15B: 75 587 800–75 626 849, nić dodatniejMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, nić ujemnejRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, nić dodatniejSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, nić dodatniejERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, nić dodatniejSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, nić dodatniejITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, nić ujemnejGALK1H3-3B: 75 776 434–75 779 779, nić ujemnejH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, nić dodatniejUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, nić ujemnejUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, nić ujemnejWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, nić ujemnejTRIM47TRIM65: 75 879 538–75 897 018, nić ujemnejTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, nić ujemnejMRPL38: 75 898 645–75 930 129, nić ujemnejFBF1: 75 908 212–75 941 140, nić ujemnejACOX1: 75 941 507–75 979 459, nić ujemnejACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, nić dodatniejTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, nić dodatniejTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, nić dodatniejCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, nić ujemnejEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, nić ujemnejSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, nić dodatniejZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, nić dodatniejGALR2EXOC7: 76 080 995–76 121 576, nić ujemnejEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, nić ujemnejFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, nić ujemnejRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, nić dodatniejUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, nić ujemnejQRICH2Schemat H3-3B: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 75 776 434–75 778 723, 2290 zasadEkson 3: 75 778 810–75 778 963, 154 zasadEkson 2: 75 779 047–75 779 184, 138 zasadEkson 1: 75 779 657–75 779 779, 123 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,7 kb z 3,3 kb genu; 411 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje H3-3B

13

pozycje w H3-3B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

13 z nich (100%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.

  • Segmental duplications (13 miejsc)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 3,3 kb genu H3-3B, łącznie z intronami, a nie tylko 2,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen H3-3B: H3.3 histone B. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/h3-3b

Vancouver

Dante Labs. Gen H3-3B: H3.3 histone B [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/h3-3b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test