Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q15.1
Współrzędne
Chromosom 15: 40 929 340–40 939 073 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 9,7 kb
Białko
685 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000249749.7NM_019074.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DLL4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DLL4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie DLL4. DLL4 i 25 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 40 434 207 do 41 434 206.Chromosom 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbIVD: 40 405 485–40 435 956, nić dodatniejIVDBAHD1: 40 436 611–40 468 242, nić dodatniejBAHD1CHST14: 40 470 984–40 473 158, nić dodatniejCHST14CCDC32: 40 519 519–40 565 054, nić ujemnejCCDC32RPUSD2: 40 569 289–40 575 171, nić dodatniejRPUSD2KNL1: 40 594 002–40 664 342, nić dodatniejKNL1RAD51: 40 694 774–40 732 344, nić dodatniejRAD51RMDN3: 40 720 655–40 755 851, nić ujemnejRMDN3GCHFR: 40 764 043–40 767 872, nić dodatniejDNAJC17: 40 765 161–40 807 498, nić ujemnejDNAJC17C15orf62: 40 769 980–40 772 449, nić dodatniejC15orf62ZFYVE19: 40 807 086–40 815 084, nić dodatniejZFYVE19PPP1R14D: 40 814 731–40 829 395, nić ujemnejPPP1R14DSPINT1: 40 843 513–40 860 274, nić dodatniejSPINT1RHOV: 40 872 214–40 874 245, nić ujemnejRHOVVPS18: 40 894 412–40 903 975, nić dodatniejVPS18DLL4: 40 929 340–40 939 073, nić dodatniejDLL4CHAC1: 40 952 962–40 957 478, nić dodatniejCHAC1INO80: 40 978 880–41 116 568, nić ujemnejINO80EXD1: 41 182 725–41 230 757, nić ujemnejEXD1CHP1: 41 230 824–41 281 888, nić dodatniejCHP1: 41 284 007–41 380 996, nić dodatniejOIP5: 41 306 412–41 332 680, nić ujemnejOIP5NUSAP1: 41 320 794–41 381 367, nić dodatniejNUSAP1NDUFAF1: 41 387 218–41 409 403, nić ujemnejNDUFAF1RTF1: 41 408 408–41 483 563, nić dodatniejRTF1Schemat DLL4: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 11 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 40 929 340–40 929 734, 395 zasadEkson 2: 40 929 847–40 930 116, 270 zasadEkson 3: 40 930 625–40 930 682, 58 zasadEkson 4: 40 931 503–40 931 766, 264 zasadEkson 5: 40 932 171–40 932 231, 61 zasadEkson 6: 40 932 317–40 932 447, 131 zasadEkson 7: 40 934 548–40 934 717, 170 zasadEkson 8: 40 934 898–40 935 117, 220 zasadEkson 9: 40 936 228–40 936 930, 703 zasadEkson 10: 40 937 418–40 937 526, 109 zasadEkson 11: 40 938 029–40 939 073, 1045 zasad12345678910115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,4 kb z 9,7 kb genu; 2058 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DLL4

21

pozycje w DLL4, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 9,7 kb genu DLL4, łącznie z intronami, a nie tylko 3,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DLL4: delta like canonical Notch ligand 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. Gen DLL4: delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dll4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test