Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MPLKIP

M-phase specific PLK1 interacting protein

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7p14.1
Współrzędne
Chromosom 7: 40 126 027–40 134 622 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 8,6 kb
Białko
179 aminokwasów
Znany również jako
ORF20, TTDN1
Poprzednie symbole
C7orf11
Transkrypt MANE Select
ENST00000306984.8NM_138701.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MPLKIP. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MPLKIP

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie MPLKIP. MPLKIP i 3 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 39 630 325 do 40 630 324.Chromosom 77p14.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbRALA: 39 623 445–39 708 217, nić dodatniejRALACDK13: 39 950 013–40 099 580, nić dodatniejCDK13MPLKIP: 40 126 027–40 134 622, nić ujemnejMPLKIPSUGCT: 40 134 044–40 861 613, nić dodatniejSUGCTSchemat MPLKIP: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 7Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 40 126 027–40 133 259, 7233 zasadEkson 1: 40 134 229–40 134 622, 394 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,6 kb z 8,6 kb genu; 540 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MPLKIP

7

pozycje w MPLKIP, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,6 kb genu MPLKIP, łącznie z intronami, a nie tylko 7,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MPLKIP: M-phase specific PLK1 interacting protein. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mplkip

Vancouver

Dante Labs. Gen MPLKIP: M-phase specific PLK1 interacting protein [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mplkip

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test