Znak
Severe global developmental delay
A severe delay in the achievement of motor or mental milestones in the domains of development of a child.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Global developmental delay, severe
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Severe global developmental delay, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test271 genů spojených s Severe global developmental delay
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Severe global developmental delay vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACO2aconitase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACTL6Bactin like 6B | Vždy | U 2 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Vždy | U 3 onemocnění |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHKAcholine kinase alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DALRD3DALR anticodon binding domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXOC8exocyst complex component 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
Zobrazit 231 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GPHNgephyrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GSX2GS homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Vždy | U 2 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vždy | U 4 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NINninein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHACTR1phosphatase and actin regulator 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Vždy | U 1 onemocnění |
| POMKprotein O-mannose kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNF2ring finger protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Vždy | U 2 onemocnění |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAF8TATA-box binding protein associated factor 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRAPPC2Ltrafficking protein particle complex subunit 2L | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TUBB2Atubulin beta 2A class IIa | Vždy | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABAT4-aminobutyrate aminotransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNND2catenin delta 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MED25mediator complex subunit 25 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA5Asemaphorin 5A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNX14sorting nexin 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TELO2telomere maintenance 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXN2thioredoxin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADKadenosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAG1dystroglycan 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF15kinesin family member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NTNG1netrin G1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PURApurine rich element binding protein A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RELNreelin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTTNrotatin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP2forkhead box P2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASET2ribonuclease T2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR62WD repeat domain 62 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DEGS1delta 4-desaturase, sphingolipid 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYMdymeclin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAMBPSTAM binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů