Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

UNC80

unc-80 subunit of NALCN channel complex

Shrnutí

Cytogenetická poloha
2q34
Souřadnice
Chromozom 2: 209 771 832–209 999 296 (GRCh38)
Exony
65 exonů na 227,5 kb
Protein
3 324 aminokyselin
Další názvy
FLJ33496, KIAA1843, UNC-80
Předchozí symboly
C2orf21
Transkript MANE Select
ENST00000673920.1NM_001371986.1
Typ lokusu
gene with protein product

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen UNC80. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je UNC80 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 2, se závorkou u UNC80. UNC80 a 5 genů poblíž na chromozomu 2, od 209 385 564 do 210 385 563.Chromozom 22q34p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3209,4 Mb209,6 Mb209,8 Mb210 Mb210,2 MbMAP2: 209 423 988–209 734 235, řetězec dopřednémMAP2UNC80: 209 771 832–209 999 296, řetězec dopřednémUNC80RPE: 210 002 565–210 027 529, řetězec dopřednémRPEKANSL1L: 210 021 026–210 172 182, řetězec zpětnémKANSL1LACADL: 210 187 000–210 225 447, řetězec zpětnémACADLMYL1: 210 290 145–210 315 180, řetězec zpětnémMYL1Schéma UNC80: 65 exonů na dopředném řetězci chromozomu 2Exon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 19: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 24: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 25: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 26: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 33: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 35: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 37: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 41: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 42: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 43: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 44: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 45: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 46: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 47: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 48: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 51: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 52: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 54: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 57: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 62: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 209 771 832–209 772 164, 333 bázíExon 2: 209 773 094–209 773 142, 49 bázíExon 3: 209 775 889–209 776 045, 157 bázíExon 4: 209 777 258–209 777 559, 302 bázíExon 5: 209 786 066–209 786 189, 124 bázíExon 6: 209 789 532–209 789 605, 74 bázíExon 7: 209 793 720–209 793 859, 140 bázíExon 8: 209 813 580–209 813 841, 262 bázíExon 9: 209 815 257–209 815 391, 135 bázíExon 10: 209 816 909–209 817 125, 217 bázíExon 11: 209 817 812–209 817 952, 141 bázíExon 12: 209 818 993–209 819 261, 269 bázíExon 13: 209 820 311–209 820 679, 369 bázíExon 14: 209 825 907–209 826 053, 147 bázíExon 15: 209 829 232–209 829 379, 148 bázíExon 16: 209 831 443–209 831 591, 149 bázíExon 17: 209 834 002–209 834 168, 167 bázíExon 18: 209 834 912–209 835 010, 99 bázíExon 19: 209 839 222–209 839 430, 209 bázíExon 20: 209 840 542–209 840 648, 107 bázíExon 21: 209 842 350–209 842 446, 97 bázíExon 22: 209 849 451–209 849 623, 173 bázíExon 23: 209 872 758–209 872 970, 213 bázíExon 24: 209 877 954–209 878 089, 136 bázíExon 25: 209 880 961–209 881 094, 134 bázíExon 26: 209 888 095–209 888 260, 166 bázíExon 27: 209 894 163–209 894 366, 204 bázíExon 28: 209 896 313–209 896 413, 101 bázíExon 29: 209 904 765–209 904 965, 201 bázíExon 30: 209 912 560–209 912 667, 108 bázíExon 31: 209 913 802–209 913 940, 139 bázíExon 32: 209 917 777–209 917 958, 182 bázíExon 33: 209 918 532–209 918 663, 132 bázíExon 34: 209 921 500–209 921 686, 187 bázíExon 35: 209 922 252–209 922 383, 132 bázíExon 36: 209 926 843–209 926 986, 144 bázíExon 37: 209 929 871–209 929 971, 101 bázíExon 38: 209 930 968–209 931 054, 87 bázíExon 39: 209 933 822–209 934 005, 184 bázíExon 40: 209 935 714–209 935 808, 95 bázíExon 41: 209 936 844–209 936 933, 90 bázíExon 42: 209 937 529–209 937 630, 102 bázíExon 43: 209 939 472–209 939 652, 181 bázíExon 44: 209 941 221–209 941 489, 269 bázíExon 45: 209 943 380–209 943 514, 135 bázíExon 46: 209 945 051–209 945 189, 139 bázíExon 47: 209 945 847–209 945 943, 97 bázíExon 48: 209 954 100–209 954 270, 171 bázíExon 49: 209 957 644–209 957 736, 93 bázíExon 50: 209 959 119–209 959 154, 36 bázíExon 51: 209 959 489–209 959 707, 219 bázíExon 52: 209 967 437–209 967 637, 201 bázíExon 53: 209 969 768–209 969 891, 124 bázíExon 54: 209 970 832–209 970 957, 126 bázíExon 55: 209 972 201–209 972 324, 124 bázíExon 56: 209 973 064–209 973 270, 207 bázíExon 57: 209 976 119–209 976 303, 185 bázíExon 58: 209 976 913–209 977 078, 166 bázíExon 59: 209 978 529–209 978 708, 180 bázíExon 60: 209 982 179–209 982 317, 139 bázíExon 61: 209 984 856–209 984 912, 57 bázíExon 62: 209 992 166–209 992 247, 82 bázíExon 63: 209 993 315–209 993 426, 112 bázíExon 64: 209 994 065–209 994 264, 200 bázíExon 65: 209 995 329–209 999 296, 3 968 bází151015202530354045505560655′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 13,9 kb z 227,5 kb genu; 9 975 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte UNC80

50

pozic v genu UNC80, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 227,5 kb genu UNC80, včetně intronů, nikoli jen 13,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen UNC80: unc-80 subunit of NALCN channel complex. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/unc80

Vancouver

Dante Labs. Gen UNC80: unc-80 subunit of NALCN channel complex [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/unc80

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test