Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

STRADA

STE20 related adaptor alpha

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q23.3
Souřadnice
Chromozom 17: 63 702 832–63 741 799 (GRCh38)
Exony
13 exonů na 39 kb
Protein
431 aminokyselin
Další názvy
STLK5, NY-BR-96, LYK5, Stlk, STRAD
Transkript MANE Select
ENST00000336174.12NM_001003787.4
Typ lokusu
Kódující proteiny
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Epilepsy (Full Panel)

      • Epilepsy

        Jeden z 171 genů spojených s touto vazbou

        A brain disorder characterized by episodes of abnormally increased neuronal discharge resulting in transient episodes of sensory or motor neurological dysfunction, or psychic dysfunction. These episodes may or may not be associated with loss of consciousness or convulsions.

        • 4 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je STRADA uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom 17, se závorkou u STRADA. STRADA a 28 genů poblíž na chromozomu 17, od 63 222 316 do 64 222 315.Chromozom 1717q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.363,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 Mb64,2 MbTANC2: 62 966 201–63 427 703, řetězec dopřednémTANC2CYB561: 63 432 298–63 447 108, řetězec zpětnémCYB561ACE: 63 477 058–63 498 380, řetězec dopřednémACE: 63 484 823–63 521 848, řetězec dopřednémKCNH6: 63 523 310–63 548 987, řetězec dopřednémKCNH6DCAF7: 63 550 222–63 594 286, řetězec dopřednémDCAF7: 63 550 603–63 608 347, řetězec dopřednémTACO1: 63 600 879–63 612 023, řetězec dopřednémTACO1MAP3K3: 63 622 379–63 696 310, řetězec dopřednémMAP3K3LIMD2: 63 695 883–63 701 183, řetězec zpětnémLIMD2STRADA: 63 702 832–63 741 799, řetězec zpětnémSTRADA: 63 702 845–63 752 097, řetězec zpětnémCCDC47: 63 745 250–63 776 351, řetězec zpětnémCCDC47DDX42: 63 773 603–63 820 451, řetězec dopřednémDDX42FTSJ3: 63 819 113–63 830 012, řetězec zpětnémFTSJ3PSMC5: 63 827 082–63 832 244, řetězec dopřednémPSMC5SMARCD2: 63 832 078–63 843 065, řetězec zpětnémSMARCD2CSH2: 63 872 007–63 873 769, řetězec zpětnémCSH2GH2: 63 880 205–63 881 970, řetězec zpětnémGH2CSH1: 63 894 906–63 896 667, řetězec zpětnémCSH1CSHL1: 63 909 596–63 911 348, řetězec zpětnémCSHL1GH1: 63 917 200–63 918 839, řetězec zpětnémGH1: 63 917 203–63 931 385, řetězec zpětnémCD79B: 63 928 738–63 932 629, řetězec zpětnémSCN4A: 63 938 554–63 972 918, řetězec zpětnémPRR29: 63 998 344–64 004 305, řetězec dopřednémPRR29ICAM2: 64 002 594–64 020 640, řetězec zpětnémICAM2ERN1: 64 039 080–64 130 819, řetězec zpětnémERN1TEX2: 64 147 227–64 263 293, řetězec zpětnémTEX2Schéma STRADA: 13 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 63 702 832–63 703 751, 920 bázíExon 12: 63 704 005–63 704 047, 43 bázíExon 11: 63 704 341–63 704 582, 242 bázíExon 10: 63 706 635–63 706 739, 105 bázíExon 9: 63 707 247–63 707 418, 172 bázíExon 8: 63 710 491–63 710 614, 124 bázíExon 7: 63 710 728–63 710 836, 109 bázíExon 6: 63 713 406–63 713 527, 122 bázíExon 5: 63 714 006–63 714 108, 103 bázíExon 4: 63 723 298–63 723 326, 29 bázíExon 3: 63 726 638–63 726 695, 58 bázíExon 2: 63 728 334–63 728 413, 80 bázíExon 1: 63 741 741–63 741 799, 59 bází1310515′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 2,2 kb z 39 kb genu; 1 296 těchto bází kódují protein.

    Sekvenování STRADA

    0Nízká

    Jak obtížně se STRADA sekvenuje krátkými čteními, ze 100

    • Mapovatelnost0 %
    • Homologie0 %
    • Repetice0,1 %
    • Obsah GC2,7 %
    • Pokrytí reference0 %

    19

    pozic v STRADA, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádná z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

    Celé genomové sekvenování pokrývá všech 39 kb genu STRADA, včetně intronů, nejen 2,2 kb exonů.

    Geny spojené se stejnými onemocněními

    Rysy spojené s STRADA

    Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit STRADA. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

    Externí odkazy

    Odkud to pochází

    • HGNC: symbol genu, jeho název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5 od NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-17: se kterými stavy je gen spojen a jak silně.
    • Seznam ACMG pro sekundární nálezy, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zvládají.
    • Stratifikace genomu Genome in a Bottle od NIST: skóre obtížnosti sekvenování.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.18-e609d43e.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen STRADA: STE20 related adaptor alpha. Staženo 18. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/strada

    Vancouver

    Dante Labs. Gen STRADA: STE20 related adaptor alpha [Internet]. [citováno 18. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/strada

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test