Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

FOXP2

forkhead box P2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
7q31.1
Souřadnice
Chromozom 7: 114 414 815–114 693 765 (GRCh38)
Exony
17 exonů na 279 kb
Protein
715 aminokyselin
Další názvy
CAGH44
Předchozí symboly
TNRC10, SPCH1
Transkript MANE Select
ENST00000350908.9NM_014491.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen FOXP2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je FOXP2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 7, se závorkou u FOXP2. FOXP2 a 2 genů poblíž na chromozomu 7, od 114 054 290 do 115 054 289.Chromozom 77q31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3114,2 Mb114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 MbPPP1R3A: 113 874 331–114 075 920, řetězec zpětnémPPP1R3AFOXP2: 114 414 815–114 693 765, řetězec dopřednémFOXP2MDFIC: 114 921 746–115 020 313, řetězec dopřednémMDFICSchéma FOXP2: 17 exonů na dopředném řetězci chromozomu 7Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 114 414 815–114 415 360, 546 bázíExon 2: 114 426 502–114 426 679, 178 bázíExon 3: 114 534 617–114 534 706, 90 bázíExon 4: 114 628 540–114 628 677, 138 bázíExon 5: 114 629 805–114 630 005, 201 bázíExon 6: 114 631 528–114 631 705, 178 bázíExon 7: 114 642 410–114 642 623, 214 bázíExon 8: 114 644 685–114 644 789, 105 bázíExon 9: 114 652 203–114 652 290, 88 bázíExon 10: 114 653 926–114 654 009, 84 bázíExon 11: 114 658 066–114 658 267, 202 bázíExon 12: 114 659 356–114 659 432, 77 bázíExon 13: 114 659 572–114 659 673, 102 bázíExon 14: 114 662 065–114 662 186, 122 bázíExon 15: 114 663 450–114 663 519, 70 bázíExon 16: 114 664 273–114 664 436, 164 bázíExon 17: 114 689 782–114 693 765, 3 984 bází151015175′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 6,5 kb z 279 kb genu; 2 148 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte FOXP2

21

pozic v genu FOXP2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 279 kb genu FOXP2, včetně intronů, nikoli jen 6,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FOXP2: forkhead box P2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/foxp2

Vancouver

Dante Labs. Gen FOXP2: forkhead box P2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/foxp2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test