Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NIN

ninein

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q22.1
Souřadnice
Chromozom 14: 50 719 763–50 831 162 (GRCh38)
Exony
31 exonů na 111,4 kb
Protein
2 133 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000530997.7NM_020921.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NIN. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NIN uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u NIN. NIN a 10 genů poblíž na chromozomu 14, od 50 275 463 do 51 275 462.Chromozom 1414q22.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3350,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 MbL2HGDH: 50 237 563–50 312 243, řetězec zpětnémL2HGDHDMAC2L: 50 311 516–50 356 756, řetězec dopřednémDMAC2LCDKL1: 50 326 265–50 416 461, řetězec zpětnémCDKL1MAP4K5: 50 417 845–50 561 126, řetězec zpětnémMAP4K5ATL1: 50 532 509–50 634 017, řetězec dopřednémATL1SAV1: 50 626 616–50 668 600, řetězec zpětnémSAV1NIN: 50 719 763–50 831 162, řetězec zpětnémNINPYGL: 50 857 891–50 944 734, řetězec zpětnémPYGLABHD12B: 50 872 046–50 904 970, řetězec dopřednémABHD12BTRIM9: 50 975 254–51 096 084, řetězec zpětnémTRIM9TMX1: 51 240 152–51 259 059, řetězec dopřednémTMX1Schéma NIN: 31 exonů na zpětném řetězci chromozomu 14Exon 30: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 31: 50 719 763–50 723 672, 3 910 bázíExon 30: 50 725 953–50 726 066, 114 bázíExon 29: 50 729 523–50 729 723, 201 bázíExon 28: 50 735 516–50 735 617, 102 bázíExon 27: 50 738 140–50 738 286, 147 bázíExon 26: 50 739 308–50 739 487, 180 bázíExon 25: 50 741 582–50 741 728, 147 bázíExon 24: 50 743 416–50 743 529, 114 bázíExon 23: 50 744 243–50 744 365, 123 bázíExon 22: 50 747 992–50 748 105, 114 bázíExon 21: 50 752 518–50 752 733, 216 bázíExon 20: 50 754 563–50 754 632, 70 bázíExon 19: 50 754 742–50 754 867, 126 bázíExon 18: 50 756 492–50 758 630, 2 139 bázíExon 17: 50 759 857–50 760 359, 503 bázíExon 16: 50 761 790–50 761 911, 122 bázíExon 15: 50 763 826–50 763 964, 139 bázíExon 14: 50 766 307–50 766 396, 90 bázíExon 13: 50 766 780–50 766 890, 111 bázíExon 12: 50 770 388–50 770 562, 175 bázíExon 11: 50 770 852–50 770 992, 141 bázíExon 10: 50 771 332–50 771 468, 137 bázíExon 9: 50 772 301–50 772 468, 168 bázíExon 8: 50 772 949–50 773 095, 147 bázíExon 7: 50 776 949–50 777 139, 191 bázíExon 6: 50 778 765–50 778 804, 40 bázíExon 5: 50 792 712–50 792 881, 170 bázíExon 4: 50 806 737–50 806 818, 82 bázíExon 3: 50 821 874–50 822 077, 204 bázíExon 2: 50 830 464–50 830 517, 54 bázíExon 1: 50 831 006–50 831 162, 157 bází313025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 10,3 kb z 111,4 kb genu; 6 402 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NIN

8

pozic v genu NIN, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 111,4 kb genu NIN, včetně intronů, nikoli jen 10,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NIN: ninein. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nin

Vancouver

Dante Labs. Gen NIN: ninein [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nin

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test