AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Bruising susceptibility
An ecchymosis (bruise) refers to the skin discoloration caused by the escape of blood into the tissues from ruptured blood vessels. This term refers to an abnormally increased susceptibility to bruising. The corresponding phenotypic abnormality is generally elicited on medical history as a report of frequent ecchymoses or bruising without adequate trauma.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bruise easily, Easy bruisability, Easy bruising, Bruisability
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bruising-susceptibility.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBruising susceptibilityHP:0000978
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Bruising susceptibility i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test107 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 19 of these genesADAMTS2AEBP1CHST14COL1A1COL1A2COL3A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 16 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11CBLKRASLZTR1About this report →
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesTGFB2ACTA2FBN1FOXE3LOXMFAP5About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 10 of these genesF13A1F7GGCXF13BLMAN1MCFD2About this report →
Show 103 more reports
- Inherited Platelet Function DisordersReads 9 of these genesITGB3RASGRP2NBEAL2ITGA2BGP1BAGP1BBAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 16 of these genesANKRD26GATA1GFI1BGNENBEAL2WASAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 8 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2BGNFBN1TGFB3About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 8 of these genesDTNBP1HPS1HPS3HPS4HPS5BLOC1S3About this report →
- Cutis LaxaReads 8 of these genesPYCR1RIN2ATP7AEFEMP1EMILIN1EFEMP2About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 15 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11KRASLZTR1MAPK1About this report →
- Congenital AfibrinogenemiaReads 3 of these genesFGAFGBFGGAbout this report →
- OsteopetrosisReads 6 of these genesRASGRP2CLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFSF11About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 4 of these genesCASP10FASFASLGKRASAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 4 of these genesANKRD26GATA2ETV6RUNX1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 3 of these genesARMC5PRKAR1APDE11AAbout this report →
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 2 of these genesVWFGP1BAAbout this report →
- ITGA2B/ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 2 of these genesITGB3ITGA2BAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 2 of these genesGGCXABCC6About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 3 of these genesFLNAMYH11MYLKAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 2 of these genesATP7BATP7AAbout this report →
- HaemophiliaReads 2 of these genesF8F9About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 16 of these genesC1SLYSTWASCASP10FASFASLGAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesCASP10FASFASLGSTAT3KRASAbout this report →
- ThrombophiliaReads 3 of these genesF9F5F2About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 2 of these genesSERPINF2PLAUAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 1 of these genesITGB3About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- MPL-Related Hereditary ThrombocythaemiaReads 1 of these genesMPLAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- SH2B3-Related Immune DysregulationReads 1 of these genesSH2B3About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- ThalassaemiaReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 3 of these genesAPOA1GSNFGAAbout this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 1 of these genesSOS1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 4 of these genesCOL1A1COL1A2CREB3L1PYCR1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesFANCAFANCCFANCD2FANCEAbout this report →
- Myelodysplastic Syndrome (MDS)Reads 1 of these genesGATA2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNAELNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 5 of these genesCHST14GNEDSEB3GALT6SLC37A4About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesLZTR1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesAPOA1LYSTATP7AEMILIN1GSNFGAAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesMTAPAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesFUCA1GNEGBA1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesATP7AEMILIN1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIRF2BP2About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesCDH23MYH9USP48About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesTRPM7About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC1SAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesATP7AEMILIN1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesNTRK1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesNPM1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesATRXTBL1XR1SMAD4About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesLYSTATP7AEMILIN1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesFLNASCARB2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesRAF1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Bruising susceptibility i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test190 genů spojených s Bruising susceptibility
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bruising susceptibility vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANKRD26ankyrin repeat domain 26 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOA1apolipoprotein A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vždy | U 5 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Vždy | U 5 onemocnění |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vždy | U 3 onemocnění |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Vždy | U 2 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Vždy | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 3 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SIK3SIK family kinase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC51Asolute carrier family 51 member A | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| THBS2thrombospondin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Vždy | U 2 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
Zobrazit 150 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| F9coagulation factor IX | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GSNgelsolin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN1actinin alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LOXlysyl oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRASRAS related | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRAS2RAS related 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLFN14schlafen family member 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
