Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

F10

coagulation factor X

Shrnutí

Cytogenetická poloha
13q34
Souřadnice
Chromozom 13: 113 122 799–113 149 529 (GRCh38)
Exony
8 exonů na 26,7 kb
Protein
488 aminokyselin
Dědičnost
Autozomálně recesivní
Další názvy
fX
Transkript MANE Select
ENST00000375559.8NM_000504.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Rare Inherited Coagulation Factor Deficiencies

    • Congenital Vitamin K-Dependent Coagulation Factor DeficienciesAutozomálně recesivní

      Inherited deficiencies of prothrombin (factor II), factor VII or factor X, or of all vitamin K-dependent factors together (caused by changes in GGCX or VKORC1), which can cause nosebleeds, easy bruising and bleeding after injury, surgery or childbirth.

      • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
      • 4 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Knowing in advance allows factor replacement to be planned around surgery and childbirth; the combined form often responds to vitamin K.

Dědičnost

Autozomálně recesivní
Je potřeba změněná kopie od každého z rodičů. S jednou kopií jste nositelem a obvykle nejste postiženi; pokud jsou oba rodiče nositeli, má každé dítě pravděpodobnost jedna ku čtyřem, že zdědí dvě.

Jak je F10 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 13, se závorkou u F10. F10 a 12 genů poblíž na chromozomu 13, od 112 636 164 do 113 636 163.Chromozom 1313q34p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 Mb113,6 MbATP11A: 112 689 911–112 887 177, řetězec dopřednémATP11AMCF2L: 112 894 330–113 100 412, řetězec dopřednémMCF2LF7: 113 105 762–113 120 685, řetězec dopřednémF7F10: 113 122 799–113 149 529, řetězec dopřednémF10PROZ: 113 158 388–113 173 625, řetězec dopřednémPROZPCID2: 113 177 117–113 209 458, řetězec zpětnémPCID2CUL4A: 113 208 193–113 267 108, řetězec dopřednémCUL4ALAMP1: 113 297 088–113 324 413, řetězec dopřednémLAMP1GRTP1: 113 320 007–113 364 165, řetězec zpětnémGRTP1ADPRHL1: 113 399 611–113 453 914, řetězec zpětnémADPRHL1DCUN1D2: 113 455 289–113 490 984, řetězec zpětnémDCUN1D2SLC9D1: 113 490 719–113 554 590, řetězec dopřednémSLC9D1TFDP1: 113 584 525–113 641 509, řetězec dopřednémTFDP1Schéma F10: 8 exonů na dopředném řetězci chromozomu 13Exon 2: 7 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 11 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 113 122 799–113 122 925, 127 bázíExon 2: 113 129 452–113 129 612, 161 bázíExon 3: 113 138 457–113 138 481, 25 bázíExon 4: 113 139 357–113 139 470, 114 bázíExon 5: 113 140 919–113 141 050, 132 bázíExon 6: 113 143 851–113 144 095, 245 bázíExon 7: 113 147 379–113 147 496, 118 bázíExon 8: 113 148 916–113 149 529, 614 bází123456785′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,5 kb z 26,7 kb genu; 1 467 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte F10

29

pozic v genu F10, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 26,7 kb genu F10, včetně intronů, nikoli jen 1,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen F10: coagulation factor X. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/f10

Vancouver

Dante Labs. Gen F10: coagulation factor X [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/f10

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test