Přejít na obsah
Speciální akce ke Dni svobodných: sleva 30 % jen tento týden

JIŽ OTESTOVÁNO

Již jste absolvovali test DNA. Podívejte se, co vám nemohl prozradit.

Nahrajte svá stávající data DNA. Ukážeme vám, co v nich našel – a 99,98 % vašeho genomu, které nepřečetl.

Nahrát dataObjednat úplný test genomu →
Certifikováno CLIA Akreditováno CAP Zdravotnická laboratoř ISO 15189 Klasifikováno dle ACMG HIPAA & GDPR Sekvenováno více než 100 000 genomů

Mezera

Spotřebitelské testy přečtou méně než 0,02 % vašeho genomu.

Mikročipy vzorkují několik set tisíc pevně daných pozic. Sekvenování celého genomu přečte všech 6,4 miliardy párů bází s hloubkou 30x na klinické úrovni.

Slepé skvrny

Co váš test nemohl vidět

Spotřebitelské testy a cílené panely ponechávají bez povšimnutí celé kategorie klinicky využitelných variant.

Cardiac

Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions

Viditelné pouze při sekvenování celého genomu

Cancer

Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants

Viditelné pouze při sekvenování celého genomu

Neurological

APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies

Viditelné pouze při sekvenování celého genomu

Carrier Status

Full carrier screening for 300+ conditions

Viditelné pouze při sekvenování celého genomu

Pharmacogenomics

132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on

Viditelné pouze při sekvenování celého genomu

Vaše zpráva

Vaše bezplatná zpráva o poznatcích obsahuje

  • Farmakogenomika: markery vztahů mezi léky a geny, které váš čip náhodou pokrýval
  • Markery související se zdravím, včetně vašeho genotypu APOE
  • Dobře prozkoumané vlastnosti, od perzistence laktázy po metabolismus kofeinu
  • Přehled toho, co chybí, a proč na tom záleží

Tohle vám může říct <0.02 % vašeho genomu. Představte si, co odhalí 100 %.

Dante Insight Report

Založeno na datech z microarray

Farmakogenomika (částečná)

Markery související se zdravím

Vlastnosti

Co chybí a proč

87 dalších kategorií zpráv vyžaduje data z celého genomu

Přejděte na úplný obraz.

Jedna sada, odeslaná k vám domů. Celý váš genom sekvenovaný v klinickém standardu, který se používá pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vaší Genome Manager za 6–8 týdnů – trvale a aktualizované podle vývoje vědy.

Objednejte si svůj Genome Test

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů