Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Shrnutí

Cytogenetická poloha
10p12.1
Souřadnice
Chromozom 10: 27 004 116–27 100 494 (GRCh38)
Exony
34 exonů na 96,4 kb
Protein
1 710 aminokyselin
Další názvy
KIAA1074
Předchozí symboly
THC2
Transkript MANE Select
ENST00000376087.5NM_014915.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Inherited Thrombocytopenias

    • Inherited Thrombocytopenia

      A group of conditions causing a lifelong low platelet count, linked to genes such as MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 and MECOM, and inherited in dominant, recessive or X-linked patterns.

      • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
      • 5 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      A genetic diagnosis avoids misdiagnosis as immune thrombocytopenia, with unnecessary steroids or spleen removal, and guides monitoring for related kidney, hearing or blood problems.

Jak je ANKRD26 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 10, se závorkou u ANKRD26. ANKRD26 a 8 genů poblíž na chromozomu 10, od 26 552 305 do 27 552 304.Chromozom 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26 438 160–26 568 449, řetězec dopřednémAPBB1IPPDSS1: 26 697 441–26 746 798, řetězec dopřednémPDSS1ABI1: 26 745 266–26 861 094, řetězec zpětnémABI1ANKRD26: 27 004 116–27 100 494, řetězec zpětnémANKRD26YME1L1: 27 107 777–27 155 266, řetězec zpětnémYME1L1MASTL: 27 154 425–27 187 953, řetězec dopřednémMASTLACBD5: 27 168 135–27 243 046, řetězec zpětnémACBD5PTCHD3: 27 397 121–27 414 368, řetězec zpětnémPTCHD3RAB18: 27 504 174–27 545 117, řetězec dopřednémRAB18Schéma ANKRD26: 34 exonů na zpětném řetězci chromozomu 10Exon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 21: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 34: 27 004 116–27 005 723, 1 608 bázíExon 33: 27 006 917–27 006 962, 46 bázíExon 32: 27 012 882–27 013 110, 229 bázíExon 31: 27 014 494–27 014 711, 218 bázíExon 30: 27 017 502–27 017 792, 291 bázíExon 29: 27 022 558–27 022 687, 130 bázíExon 28: 27 024 447–27 024 559, 113 bázíExon 27: 27 028 852–27 028 945, 94 bázíExon 26: 27 029 286–27 029 356, 71 bázíExon 25: 27 033 225–27 033 377, 153 bázíExon 24: 27 034 796–27 035 752, 957 bázíExon 23: 27 037 186–27 037 323, 138 bázíExon 22: 27 037 871–27 038 054, 184 bázíExon 21: 27 039 965–27 040 178, 214 bázíExon 20: 27 043 426–27 043 567, 142 bázíExon 19: 27 044 157–27 044 190, 34 bázíExon 18: 27 046 353–27 046 523, 171 bázíExon 17: 27 048 801–27 048 979, 179 bázíExon 16: 27 053 320–27 053 390, 71 bázíExon 15: 27 060 345–27 060 417, 73 bázíExon 14: 27 060 512–27 060 540, 29 bázíExon 13: 27 061 144–27 061 242, 99 bázíExon 12: 27 063 988–27 064 081, 94 bázíExon 11: 27 066 487–27 066 548, 62 bázíExon 10: 27 067 157–27 067 286, 130 bázíExon 9: 27 077 338–27 077 540, 203 bázíExon 8: 27 077 633–27 077 693, 61 bázíExon 7: 27 079 089–27 079 161, 73 bázíExon 6: 27 082 803–27 082 833, 31 bázíExon 5: 27 086 539–27 086 609, 71 bázíExon 4: 27 092 406–27 092 512, 107 bázíExon 3: 27 093 349–27 093 522, 174 bázíExon 2: 27 093 685–27 093 799, 115 bázíExon 1: 27 100 085–27 100 494, 410 bází343025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 6,8 kb z 96,4 kb genu; 5 133 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ANKRD26

10

pozic v genu ANKRD26, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 96,4 kb genu ANKRD26, včetně intronů, nikoli jen 6,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ANKRD26: ankyrin repeat domain 26. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. Gen ANKRD26: ankyrin repeat domain 26 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ankrd26

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test