Gen
FGB
fibrinogen beta chain
- HGNC 3662↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000171564↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 2244↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 4q31.3
- Souřadnice
- Chromozom 4: 154 563 011–154 572 807 (GRCh38)
- Exony
- 8 exonů na 9,8 kb
- Protein
- 491 aminokyselin
- Transkript MANE Select
- ENST00000302068.9NM_005141.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si FGB i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Congenital Afibrinogenemia
- Congenital Fibrinogen Deficiency
Congenital deficiencies of fibrinogen are coagulation disorders characterized by bleeding symptoms ranging from mild to severe resulting from reduced quantity and/or quality of circulating fibrinogen. Afibrinogenemia (complete absence of fibrinogen) and hypofibrinogenemia (reduced plasma fibrinogen concentration) correspond to quantitative anomalies of fibrinogen while dysfibrinogenemia corresponds to a functional anomaly of fibrinogen. Hypo- and dysfibrinogenemia may be frequently combined (hypodysfibrinogenemia).
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
- 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je FGB uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 3,6 kb z 9,8 kb genu; 1 476 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte FGB
8
pozic v genu FGB, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 9,8 kb genu FGB, včetně intronů, nikoli jen 3,6 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
Rysy spojené s FGB
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit FGB. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen FGB: fibrinogen beta chain. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/fgb
Dante Labs. Gen FGB: fibrinogen beta chain [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/fgb
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů