Trait
Hip dislocation
Displacement of the femur from its normal location in the hip joint.
Résumé
- Aussi appelé
- Dislocated hips, Dislocation of hip, Dislocated femoral heads, Dislocation of the femoral head
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hip dislocation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Toujours | Dans 2 affections |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Toujours | Dans 1 affection |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Toujours | Dans 1 affection |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Toujours | Dans 1 affection |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| ERI1exoribonuclease 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| GSCgoosecoid homeobox | Toujours | Dans 1 affection |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 2 affections |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 1 affection |
| MED16mediator complex subunit 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Toujours | Dans 2 affections |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Toujours | Dans 1 affection |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Toujours | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FLNBfilamin B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 167 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FLNAfilamin A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LMNAlamin A/C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RYR3ryanodine receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRD4bromodomain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFL2cofilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCAFA complementation group A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCBFA complementation group B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FANCCFA complementation group C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCD2FA complementation group D2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCEFA complementation group E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCFFA complementation group F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCGFA complementation group G | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCIFA complementation group I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCLFA complementation group L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBLN5fibulin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FBXO22F-box protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FKRPfukutin related protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXH1forkhead box H1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GAS1growth arrest specific 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GLRBglycine receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GPHNgephyrin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HK1hexokinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF22kinesin family member 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KLHL41kelch like family member 41 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMOD3leiomodin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH8myosin heavy chain 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NEBnebulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NODALnodal growth differentiation factor | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PTCH1patched 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD51RAD51 recombinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD51CRAD51 paralog C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| SIX3SIX homeobox 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WNT5AWnt family member 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WNT7AWnt family member 7A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATRATR checkpoint kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD96CD96 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Non signalé | Dans 2 affections |
| CPLX1complexin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CUL7cullin 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EXOSC3exosome component 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HOXA11homeobox A11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Non signalé | Dans 1 affection |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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