SÉQUENÇAGE 30X · ÉLIGIBLE HSA/FSA
Séquençage du génome entier
Le portrait complet de votre santé génétique.
Le séquençage du génome entier lit presque la totalité de votre ADN, et non un échantillon prédéfini. Chaque kit comprend des rapports sur les caractères, et Premium ajoute 470+ rapports prêts à être remis à votre médecin.
20+ rapports sur des affections et 20+ scores de risque polygénique inclus. 420+ rapports sur des affections et 40+ scores de risque polygénique avec Premium, 99 $/an.
Éligible aux comptes HSA/FSA
Éligible HSA/FSA · Livraison gratuite avec étiquette de retour prépayée · Rapports généralement disponibles sous 6 à 8 semaines
Ce qui est inclus
Tout ce qui est inclus dans votre kit de séquençage du génome entier
Inclus avec chaque kit. Ajoutez 470+ rapports prêts pour votre médecin avec Premium.
Consultez vos rapports et partagez-les avec votre médecin.
Chaque position est lue environ 30 fois en moyenne.
Téléchargez vos fichiers FASTQ, BAM et VCF, ou demandez leur suppression, à tout moment.
Des questions sur le kit ? Consultez la FAQ
Comment ça marche
Séquençage du génome entier et tests de génotypage et d'exome
Imaginez votre ADN comme un mode d'emploi de votre corps, rédigé en environ 6,4 milliards de lettres appelées paires de bases : deux exemplaires d'environ 3,2 milliards chacun, un de chaque parent. Le séquençage du génome entier lit presque chaque lettre, environ 30 fois en moyenne, afin que le laboratoire puisse confirmer ses résultats.
Les tests ADN grand public comme 23andMe et AncestryDNA vérifient ponctuellement 600 000 à 700 000 lettres choisies à l'avance. Les tests d'exome ne lisent que les sections qui fabriquent des protéines, soit environ 1 % du mode d'emploi.
Part de votre génome lue
600 000–700 000
lettres, choisies à l'avance
Comment ça marche
Vérifie ponctuellement une liste prédéfinie de positions ; tout ce qui n'est pas sur la liste n'est jamais lu.
Part de votre génome lue
Environ 1 %
de votre génome : les sections qui fabriquent des protéines
Comment ça marche
Lit les sections codant pour les protéines et laisse le reste du génome non lu.
Part de votre génome lue
6,4 milliards
lettres, chacune lue environ 30 fois en moyenne
Comment ça marche
Lit presque chaque lettre, afin que le laboratoire puisse confirmer ses résultats. Précision de 99,98 % sur plus de 100 000 génomes.
Figure sur l'exome : MedlinePlus
Pour vous-même ou pour un proche que vous accompagnez
À qui profite le séquençage du génome entier
Vous voulez savoir avant que les circonstances ne vous obligent à vous poser la question.
Santé proactiveIt runs in your family. Now you can know if it runs in your genes.
Hereditary RiskQuand les analyses de laboratoire classiques indiquent que tout va bien, mais que vous savez que ce n’est pas le cas.
Symptômes inexpliquésVotre diagnostic est peut-être juste. Votre plan de traitement est peut-être incomplet.
Traitement inefficace
Une seule séquence, lue de multiples façons
Ce que le séquençage du génome entier vous révèle
- NutrigénétiqueDouze locus répartis en quatre chapitres où votre génome façonne votre façon de vous alimenter, d'absorber et de métaboliser les nutriments, de la caféine et l'alcool jusqu'aux vitamines, lipides et perceptions gustatives.
- Sommeil et chronotypeDix locus répartis en quatre chapitres qui influencent le moment où votre corps souhaite dormir, la profondeur de votre repos, la durée dont vous avez besoin et ce qui peut la perturber — de l'horloge circadienne à l'adénosine, en passant par la génétique de la durée du sommeil.
- Sport et performanceTreize loci répartis en quatre chapitres qui déterminent la façon dont votre corps réagit à l'entraînement — de la puissance explosive au potentiel aérobie, en passant par la résistance aux blessures, la récupération et l'adaptation.
Chaque résultat sur une affection indique le variant, son gène et sa classification selon les normes ACMG, dans un portail que vous pouvez partager avec votre médecin.
Un génome, trois formules
Formules de séquençage du génome entier
Chaque formule comprend votre kit de génome, séquencé à 30X et expédié gratuitement avec une étiquette de retour prépayée.
Inclus
Core
449 $
Kit à usage unique
- Génome entier à 30X
- Rapports sur les caractères et l'ascendance
- Données brutes et le Genome Manager
Premium
548 $
Première année, kit inclus
- Tout ce qui est inclus dans Core
- 470+ rapports prêts à être remis à votre médecin
- Informations génétiques mensuelles
Avec IA
Premium + AI
649 $
Première année, kit inclus
- Tout ce qui est inclus dans Premium
- Ask Dante
- Accès MCP
Éligible aux comptes HSA/FSA. Comment fonctionnent les formules
De vrais patients, partagés avec leur accord
Résultats des patients du séquençage du génome entier
ÉPILEPSIE INFANTILE
“Le diagnostic a changé sa vie. Aujourd’hui, ma fille vit mieux.”
Angela, mère
Un enfant de 4 ans souffrant de crises d’épilepsie incontrôlées. Le séquençage génomique a permis d’identifier un déficit en GLUT-1, conduisant à remplacer les anticonvulsivants par un régime cétogène.
L’identification de l’origine métabolique a permis une intervention diététique. Toutes les décisions cliniques ont été prises par les médecins traitants.
SYNDROME GÉNÉTIQUE RARE
“Ils n’avaient jamais fait le rapprochement jusqu’à ce qu’ils découvrent le rapport de Dante Labs.”
Thomas, Écosse · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Des années d’orientation vers des spécialistes n’ont rien révélé. Un seul test du génome complet a permis d’identifier un syndrome de Noonan et un déficit en RUNX1, deux diagnostics reconnus par le service de génétique du NHS.
Données acceptées par le service de génétique du NHS au Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Mesures cliniques prises par l’équipe du NHS. Dante a produit les données génomiques. Il s’agit d’un résultat documenté au sein d’un établissement nommé, et non d’une approbation du NHS.
SURDITÉ CONGÉNITALE
“Au bout de douze mois, nous avions une réponse. Nous pouvions enfin aller de l’avant.”
La famille de Leon
Sourd de naissance, sans cause identifiée. À 12 mois, le séquençage du génome entier a révélé un variant pathogène de GJB2 et confirmé le syndrome de Bart-Pumphrey.
Une identification précoce a permis d’intervenir pendant une période critique du développement.
AFFECTION NEUROLOGIQUE
“Nous avions enfin quelque chose de concret — un nom, une cause, une explication.”
La famille de Zarnish
Difficultés motrices depuis la petite enfance, sans explication génétique. Le séquençage du génome entier a identifié une mutation homozygote du gène GJC2, confirmant une leucodystrophie.
L’origine génétique a été établie et l’équipe clinique a élaboré un parcours de soins ciblé.
Partagé avec l'accord des patients. Chaque décision clinique a été prise par l'équipe soignante de chaque patient.
Séquençage et rapports accrédités
Laboratoire de séquençage du génome entier de qualité clinique
Génomes séquencés
Une précision vérifiée sur plus de 100 000 génomes
Rapports cliniques générés
Utilisé dans des recherches évaluées par des pairs
Le processus · Aucune visite en clinique requise
Quatre étapes pour le séquençage du génome entier
Commandez votre kit
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Renvoyez-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Accédez à vos résultats
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
Vous avez encore une question ?
FAQ sur le séquençage du génome entier
Vos données vous appartiennent.
Il lit presque la totalité de votre séquence d'ADN, soit environ 6,4 milliards de paires de bases réparties sur vos deux copies, au lieu d'une liste prédéfinie de positions ou de gènes. À une profondeur de 30X, ces données deviennent des rapports que vous pouvez partager avec votre médecin. Pour les notions de base, consultez la fiche d'information sur le séquençage de l'ADN de la National Human Genome Research Institute.
Le prix pour votre pays est affiché, dans votre devise, lors du paiement. Il comprend le séquençage 30X, 470+ rapports, un accès à vie à Genome Manager, des mises à jour automatiques et la livraison gratuite dans le monde entier.
470+ rapports prêts pour les médecins couvrent les maladies cardiaques, les cancers héréditaires, les affections neurologiques, les maladies rares et la pharmacogénomique, transmis via le portail Genome Manager.
Le WES ne lit que les régions codantes des protéines (1 à 2 % de l'ADN). Le WGS lit l'ensemble des 6,4 milliards de paires de bases, y compris les régions régulatrices et intergéniques, ce qui le rend plus complet.
Les tests grand public utilisent le génotypage et ne lisent que moins de 0,02 % de votre génome. Dante séquence le génome complet à une couverture clinique de 30X, et identifie 4,6 à 5 millions de variants, y compris les variants rares et les modifications structurelles.
Une couverture 30X signifie qu'en moyenne, chaque position de votre génome est lue 30 fois. Cela garantit une exactitude de 99,98 % et correspond à la norme de diagnostic clinique.
Les résultats du génome entier arrivent généralement dans un délai de 6 à 8 semaines après réception du kit au laboratoire, avec des mises à jour par e-mail à chaque étape du traitement.
Non. Le séquençage du génome entier est accessible directement aux consommateurs, sans ordonnance ni orientation, bien qu'il soit recommandé d'en discuter les résultats avec un professionnel de santé.
À vous. Vous contrôlez vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend ni informations personnelles ni données génomiques.
Un seul séquençage
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Avec un abonnement Premium actif, les rapports sont mis à jour à mesure que de nouvelles associations variant-maladie sont validées. Fonctionnement des mises à jour des rapports
Livraison gratuite · Éligible au HSA/FSA · Protégé par le RGPD