Gène
CDON
cell adhesion associated, oncogene regulated
- HGNC 17104↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000064309↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 50937↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11q24.2
- Coordonnées
- Chromosome 11 : 125 956 821–126 062 866 (GRCh38)
- Exons
- 20 exons sur 106 kb
- Protéine
- 1 264 acides aminés
- Aussi appelé
- ORCAM, CDO, CDON1, Ihog
- Transcrit MANE Select
- ENST00000531738.6NM_001378964.1
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Déficit hypophysaire combiné non acquis
L'hypopituitarisme congénital se caractérise par un déficit combiné en hormones hypophysaires, touchant notamment les lignées somatotrope, thyréotrope, lactotrope, corticotrope ou gonadotrope, provoqué par des mutations de facteurs de transcription impliqués dans le développement de l'hypophyse.
- 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Structure de CDON
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 8,3 kb sur les 106 kb du gène ; 3 795 de ces bases codent pour la protéine.
Gènes liés aux mêmes affections
- CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1Partage 1 affection
- DISP1dispatched RND transporter family member 1Partage 1 affection
- GLI2GLI family zinc finger 2Partage 1 affection
- GLI3GLI family zinc finger 3Partage 1 affection
- LHX3LIM homeobox 3Partage 1 affection
- LHX4LIM homeobox 4Partage 1 affection
- PLCH1phospholipase C eta 1Partage 1 affection
- PTCH1patched 1Partage 1 affection
- RBM28RNA binding motif protein 28Partage 1 affection
- SHHsonic hedgehog signaling moleculePartage 1 affection
- SIX3SIX homeobox 3Partage 1 affection
- SMOsmoothened, frizzled class receptorPartage 1 affection
Traits associés à CDON
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que CDON peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal central motor function
- Abnormal corpus callosum morphology
- Abnormal morphology of the olfactory bulb
- Abnormal shape of brainstem
- Abnormal shape of midbrain
- Abnormality of the autonomic nervous system
- Absent speech development
- Anxiety
Afficher 28 traits supplémentaires
- Aplasia of the falx cerebri
- Attention deficit
- Behavioral abnormality
- Communication delay
- Depression
- Epilepsy
- Impulsivity
- Inability to walk
- Intellectual disability
- Irritability
- Lack of feeling, emotion, interest
- Lethargy
- Limb dystonia
- Neural tube defect
- Oromotor apraxia
- Poor speech
- Short attention span
- Sleep-wake cycle disturbance
- Specific learning disability
- Abnormal septum pellucidum morphology
- Agenesis of corpus callosum
- Enlarged brain
- Global developmental delay
- Holoprosencephaly
- Hypoplasia of the pons
- Perisylvian polymicrogyria
- Rhombencephalosynapsis
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
Abnormality of the digestive system
- Feeding difficulties
- Poor suck
- Acid reflux
- Constipation
- Poor swallowing
- Vomiting
- Abnormal shape of the digestive system
- Absence or narrowing of first part of small bowel
Afficher 2 traits supplémentaires
Abnormality of the musculoskeletal system
- Abnormal vertebral morphology
- Abnormality of the ribs
- Decreased muscle tone in infant
- Generalized decreased muscle tone
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Abnormality of the skeletal system
- EMG: myopathic abnormalities
- Flexed joint that cannot be straightened
Afficher 2 traits supplémentaires
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène CDON : cell adhesion associated, oncogene regulated. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cdon
Dante Labs. Gène CDON : cell adhesion associated, oncogene regulated [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cdon
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