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Gène

FBXO22

F-box protein 22

Résumé

Localisation cytogénétique
15q24.2
Coordonnées
Chromosome 15 : 75 903 878–75 942 511 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 38,6 kb
Protéine
403 acides aminés
Aussi appelé
FBX22, FISTC1
Transcrit MANE Select
ENST00000308275.8NM_147188.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FBXO22. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FBXO22

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de FBXO22. FBXO22 et 13 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 75 423 195 à 76 423 194.Chromosome 1515q24.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbSIN3A : 75 369 379–75 455 842, brin inverseSIN3APTPN9 : 75 463 251–75 579 583, brin inversePTPN9SNUPN : 75 597 266–75 626 469, brin inverseSNUPNIMP3 : 75 639 085–75 648 706, brin inverseIMP3SNX33 : 75 647 797–75 662 301, brin directSNX33CSPG4 : 75 674 322–75 712 856, brin inverseCSPG4CIMAP1C : 75 724 035–75 727 688, brin directCIMAP1CUBE2Q2 : 75 843 110–75 901 116, brin directUBE2Q2FBXO22 : 75 903 878–75 942 511, brin directFBXO22NRG4 : 75 935 192–76 059 800, brin inverseNRG4TMEM266 : 76 059 916–76 229 121, brin directTMEM266ETFA : 76 188 201–76 311 730, brin inverseETFAISL2 : 76 336 724–76 342 475, brin directISL2SCAPER : 76 347 904–76 905 970, brin inverseSCAPERSchéma de FBXO22 : 7 exons sur le brin direct du chromosome 15Exon 1 : 75 903 878–75 904 103, 226 basesExon 2 : 75 904 491–75 904 629, 139 basesExon 3 : 75 913 203–75 913 290, 88 basesExon 4 : 75 914 110–75 914 205, 96 basesExon 5 : 75 917 230–75 917 394, 165 basesExon 6 : 75 929 884–75 930 049, 166 basesExon 7 : 75 932 685–75 942 511, 9 827 bases1575′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 10,7 kb sur les 38,6 kb du gène ; 1 212 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à FBXO22

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FBXO22 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FBXO22 : F-box protein 22. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fbxo22

Vancouver

Dante Labs. Gène FBXO22 : F-box protein 22 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fbxo22

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