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Gène

MYH8

myosin heavy chain 8

Résumé

Localisation cytogénétique
17p13.1
Coordonnées
Chromosome 17 : 10 390 322–10 421 950 (GRCh38)
Exons
40 exons sur 31,6 kb
Protéine
1 937 acides aminés
Aussi appelé
MyHC-peri, MyHC-pn
Transcrit MANE Select
ENST00000403437.2NM_002472.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MYH8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MYH8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de MYH8. MYH8 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 9 906 136 à 10 906 135.Chromosome 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbGAS7 : 9 910 606–10 198 912, brin inverseGAS7MYH13 : 10 300 865–10 373 130, brin inverseMYH13MYH8 : 10 390 322–10 421 950, brin inverseMYH8MYH4 : 10 443 290–10 469 559, brin inverseMYH4MYH1 : 10 491 027–10 518 719, brin inverseMYH1MYH2 : 10 521 147–10 549 700, brin inverseMYH2MYH3 : 10 628 526–10 657 309, brin inverseMYH3SCO1 : 10 672 474–10 698 375, brin inverseSCO1ADPRM : 10 697 247–10 713 286, brin directADPRMTMEM220 : 10 699 015–10 730 380, brin inverseTMEM220TMEM238L : 10 794 908–10 804 104, brin inverseTMEM238LPIRT : 10 822 470–10 838 106, brin inversePIRTSchéma de MYH8 : 40 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 40 : 10 390 322–10 390 603, 282 basesExon 39 : 10 391 882–10 391 977, 96 basesExon 38 : 10 392 542–10 392 646, 105 basesExon 37 : 10 392 831–10 393 001, 171 basesExon 36 : 10 393 085–10 393 210, 126 basesExon 35 : 10 394 249–10 394 452, 204 basesExon 34 : 10 395 133–10 395 441, 309 basesExon 33 : 10 396 330–10 396 454, 125 basesExon 32 : 10 396 553–10 396 718, 166 basesExon 31 : 10 396 803–10 396 986, 184 basesExon 30 : 10 398 444–10 398 640, 197 basesExon 29 : 10 398 768–10 398 886, 119 basesExon 28 : 10 399 543–10 399 669, 127 basesExon 27 : 10 400 390–10 400 779, 390 basesExon 26 : 10 400 869–10 400 959, 91 basesExon 25 : 10 401 046–10 401 191, 146 basesExon 24 : 10 401 275–10 401 451, 177 basesExon 23 : 10 401 543–10 401 785, 243 basesExon 22 : 10 404 330–10 404 585, 256 basesExon 21 : 10 406 041–10 406 177, 137 basesExon 20 : 10 406 274–10 406 397, 124 basesExon 19 : 10 406 690–10 406 807, 118 basesExon 18 : 10 406 892–10 406 979, 88 basesExon 17 : 10 409 097–10 409 164, 68 basesExon 16 : 10 409 279–10 409 588, 310 basesExon 15 : 10 410 777–10 410 947, 171 basesExon 14 : 10 412 370–10 412 519, 150 basesExon 13 : 10 412 610–10 412 728, 119 basesExon 12 : 10 413 902–10 414 040, 139 basesExon 11 : 10 414 192–10 414 295, 104 basesExon 10 : 10 414 386–10 414 484, 99 basesExon 9 : 10 415 116–10 415 179, 64 basesExon 8 : 10 415 292–10 415 384, 93 basesExon 7 : 10 415 472–10 415 580, 109 basesExon 6 : 10 415 681–10 415 708, 28 basesExon 5 : 10 418 645–10 418 801, 157 basesExon 4 : 10 418 887–10 419 030, 144 basesExon 3 : 10 420 018–10 420 257, 240 basesExon 2 : 10 421 663–10 421 706, 44 basesExon 1 : 10 421 930–10 421 950, 21 bases40353025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6 kb sur les 31,6 kb du gène ; 5 814 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MYH8

3

positions dans MYH8 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 31,6 kb de MYH8, introns compris, et pas seulement les 6 kb d'exons.

Traits associés à MYH8

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MYH8 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MYH8 : myosin heavy chain 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/myh8

Vancouver

Dante Labs. Gène MYH8 : myosin heavy chain 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/myh8

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