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Gène

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq25
Coordonnées
Chromosome X : 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Exons
35 exons sur 141 kb
Protéine
1 268 acides aminés
Aussi appelé
SA-2, SCC3B, SA2
Transcrit MANE Select
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore STAG2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de STAG2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de STAG2. STAG2 et 5 gènes à proximité sur le chromosome X, de 123 532 181 à 124 532 180.Chromosome XXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2 : 123 600 561–123 733 061, brin inverseTHOC2XIAP : 123 859 693–123 913 972, brin directXIAPSTAG2 : 123 961 706–124 102 656, brin directSTAG2SH2D1A : 124 227 868–124 373 197, brin directSH2D1ATEX13D : 124 246 249–124 336 863, brin directTEX13DTENM1 : 124 375 903–125 204 312, brin inverseTENM1Schéma de STAG2 : 35 exons sur le brin direct du chromosome XExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 2 sites connus associés à une maladieExon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 27 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 1 site connu associé à une maladieExon 30 : 2 sites connus associés à une maladieExon 31 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 123 961 706–123 961 856, 151 basesExon 2 : 124 021 367–124 021 431, 65 basesExon 3 : 124 022 531–124 022 671, 141 basesExon 4 : 124 025 840–124 025 918, 79 basesExon 5 : 124 030 961–124 031 125, 165 basesExon 6 : 124 037 527–124 037 623, 97 basesExon 7 : 124 042 569–124 042 645, 77 basesExon 8 : 124 045 164–124 045 368, 205 basesExon 9 : 124 047 354–124 047 505, 152 basesExon 10 : 124 049 005–124 049 078, 74 basesExon 11 : 124 050 186–124 050 309, 124 basesExon 12 : 124 051 121–124 051 219, 99 basesExon 13 : 124 051 315–124 051 394, 80 basesExon 14 : 124 056 128–124 056 235, 108 basesExon 15 : 124 057 866–124 057 977, 112 basesExon 16 : 124 061 224–124 061 341, 118 basesExon 17 : 124 061 771–124 061 874, 104 basesExon 18 : 124 062 902–124 062 994, 93 basesExon 19 : 124 063 116–124 063 205, 90 basesExon 20 : 124 063 848–124 064 051, 204 basesExon 21 : 124 065 876–124 065 946, 71 basesExon 22 : 124 066 175–124 066 262, 88 basesExon 23 : 124 066 356–124 066 436, 81 basesExon 24 : 124 068 564–124 068 656, 93 basesExon 25 : 124 071 149–124 071 323, 175 basesExon 26 : 124 076 332–124 076 471, 140 basesExon 27 : 124 077 957–124 078 058, 102 basesExon 28 : 124 081 380–124 081 528, 149 basesExon 29 : 124 083 421–124 083 549, 129 basesExon 30 : 124 086 547–124 086 770, 224 basesExon 31 : 124 090 575–124 090 764, 190 basesExon 32 : 124 090 854–124 090 964, 111 basesExon 33 : 124 094 018–124 094 144, 127 basesExon 34 : 124 095 372–124 095 449, 78 basesExon 35 : 124 100 574–124 102 656, 2 083 bases151015202530355′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6,2 kb sur les 141 kb du gène ; 3 807 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit STAG2

19

positions dans STAG2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 141 kb de STAG2, introns compris, et pas seulement les 6,2 kb d'exons.

Traits associés à STAG2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que STAG2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Abnormality of the nervous system

Afficher 31 traits supplémentaires

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène STAG2 : STAG2 cohesin complex component. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. Gène STAG2 : STAG2 cohesin complex component [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/stag2

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