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Gène

COLEC11

collectin subfamily member 11

Résumé

Localisation cytogénétique
2p25.3
Coordonnées
Chromosome 2 : 3 595 112–3 644 644 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 49,5 kb
Protéine
271 acides aminés
Aussi appelé
MGC3279, CL-K1, CL-11
Transcrit MANE Select
ENST00000349077.9NM_024027.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore COLEC11. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de COLEC11

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 2, avec un crochet à l'emplacement de COLEC11. COLEC11 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 2, de 3 119 878 à 4 119 877.Chromosome 22p25.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.33,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 Mb4 MbEIPR1 : 3 188 255–3 377 879, brin inverseEIPR1TRAPPC12 : 3 379 669–3 485 094, brin directTRAPPC12ADI1 : 3 496 380–3 519 584, brin inverseADI1 : 3 532 008–3 558 333, brin inverseRNASEH1 : 3 541 430–3 558 371, brin inverseRNASEH1RPS7 : 3 575 198–3 580 952, brin directRPS7COLEC11 : 3 595 112–3 644 644, brin directCOLEC11ALLC : 3 658 200–3 702 671, brin directALLCDCDC2C : 3 703 575–3 848 008, brin directDCDC2CSchéma de COLEC11 : 7 exons sur le brin direct du chromosome 2Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 3 595 112–3 595 168, 57 basesExon 2 : 3 604 315–3 604 470, 156 basesExon 3 : 3 613 311–3 613 382, 72 basesExon 4 : 3 637 533–3 637 604, 72 basesExon 5 : 3 640 278–3 640 331, 54 basesExon 6 : 3 643 444–3 643 539, 96 basesExon 7 : 3 643 727–3 644 644, 918 bases1575′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,4 kb sur les 49,5 kb du gène ; 816 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit COLEC11

1

position dans COLEC11 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 49,5 kb de COLEC11, introns compris, et pas seulement les 1,4 kb d'exons.

Traits associés à COLEC11

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que COLEC11 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène COLEC11 : collectin subfamily member 11. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/colec11

Vancouver

Dante Labs. Gène COLEC11 : collectin subfamily member 11 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/colec11

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