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Gène

FLNB

filamin B

Résumé

Localisation cytogénétique
3p14.3
Coordonnées
Chromosome 3 : 58 008 422–58 172 251 (GRCh38)
Exons
46 exons sur 163,8 kb
Protéine
2 602 acides aminés
Aussi appelé
TAP, TABP, ABP-278, FH1
Symboles précédents
FLN1L, LRS1
Transcrit MANE Select
ENST00000295956.9NM_001457.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FLNB. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FLNB

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de FLNB. FLNB et 13 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 57 590 337 à 58 590 336.Chromosome 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2957,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 Mb58,4 MbPDE12 : 57 556 249–57 656 494, brin directPDE12ARF4 : 57 571 363–57 598 220, brin inverseARF4DENND6A : 57 625 454–57 693 127, brin inverseDENND6ASLMAP : 57 755 450–57 931 461, brin directSLMAPFLNB : 58 008 422–58 172 251, brin directFLNBDNASE1L3 : 58 191 375–58 214 697, brin inverseDNASE1L3ABHD6 : 58 237 502–58 296 814, brin directABHD6RPP14 : 58 306 239–58 324 695, brin directRPP14HTD2 : 58 306 239–58 324 695, brin directHTD2PXK : 58 332 579–58 426 867, brin directPXKPDHB : 58 425 143–58 434 012, brin inversePDHBKCTD6 : 58 491 078–58 502 584, brin directKCTD6ACOX2 : 58 504 544–58 537 400, brin inverseACOX2FAM107A : 58 564 114–58 627 651, brin inverseFAM107ASchéma de FLNB : 46 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 1 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 4 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 3 sites connus associés à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 2 sites connus associés à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 3 sites connus associés à une maladieExon 21 : 3 sites connus associés à une maladieExon 24 : 1 site connu associé à une maladieExon 27 : 5 sites connus associés à une maladieExon 28 : 5 sites connus associés à une maladieExon 29 : 4 sites connus associés à une maladieExon 30 : 1 site connu associé à une maladieExon 34 : 1 site connu associé à une maladieExon 35 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 58 008 422–58 008 856, 435 basesExon 2 : 58 077 046–58 077 294, 249 basesExon 3 : 58 078 717–58 078 814, 98 basesExon 4 : 58 081 629–58 081 776, 148 basesExon 5 : 58 094 836–58 094 954, 119 basesExon 6 : 58 096 141–58 096 218, 78 basesExon 7 : 58 097 815–58 097 977, 163 basesExon 8 : 58 098 711–58 098 908, 198 basesExon 9 : 58 102 203–58 102 340, 138 basesExon 10 : 58 103 959–58 104 085, 127 basesExon 11 : 58 105 080–58 105 216, 137 basesExon 12 : 58 106 680–58 106 873, 194 basesExon 13 : 58 108 458–58 108 571, 114 basesExon 14 : 58 109 179–58 109 322, 144 basesExon 15 : 58 109 576–58 109 699, 124 basesExon 16 : 58 110 010–58 110 170, 161 basesExon 17 : 58 111 791–58 111 881, 91 basesExon 18 : 58 112 149–58 112 318, 170 basesExon 19 : 58 118 872–58 118 989, 118 basesExon 20 : 58 121 241–58 121 503, 263 basesExon 21 : 58 123 093–58 123 690, 598 basesExon 22 : 58 124 332–58 124 505, 174 basesExon 23 : 58 125 581–58 125 743, 163 basesExon 24 : 58 126 602–58 126 762, 161 basesExon 25 : 58 130 741–58 130 908, 168 basesExon 26 : 58 132 808–58 132 931, 124 basesExon 27 : 58 134 616–58 134 772, 157 basesExon 28 : 58 135 979–58 136 168, 190 basesExon 29 : 58 138 282–58 138 529, 248 basesExon 30 : 58 141 858–58 141 929, 72 basesExon 31 : 58 142 650–58 142 752, 103 basesExon 32 : 58 143 473–58 143 613, 141 basesExon 33 : 58 145 921–58 146 049, 129 basesExon 34 : 58 146 820–58 146 993, 174 basesExon 35 : 58 148 206–58 148 364, 159 basesExon 36 : 58 148 649–58 148 852, 204 basesExon 37 : 58 149 850–58 150 002, 153 basesExon 38 : 58 150 105–58 150 227, 123 basesExon 39 : 58 153 375–58 153 641, 267 basesExon 40 : 58 154 791–58 154 928, 138 basesExon 41 : 58 155 960–58 156 075, 116 basesExon 42 : 58 159 554–58 159 686, 133 basesExon 43 : 58 163 154–58 163 330, 177 basesExon 44 : 58 168 440–58 168 658, 219 basesExon 45 : 58 169 590–58 169 793, 204 basesExon 46 : 58 170 575–58 172 251, 1 677 bases110203040465′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,4 kb sur les 163,8 kb du gène ; 7 809 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FLNB

53

positions dans FLNB où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 163,8 kb de FLNB, introns compris, et pas seulement les 9,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FLNB : filamin B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/flnb

Vancouver

Dante Labs. Gène FLNB : filamin B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/flnb

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