Cecha
Low blood sugar
Nazwa kliniczna: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hypoglycaemia
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test222 genów powiązanych z Low blood sugar
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood sugar. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYB561cytochrome b561 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| GH1growth hormone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPL17ribosomal protein L17 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 182 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYC1cytochrome c1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAP3death associated protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXA2forkhead box A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GLYCTKglycerate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RNF125ring finger protein 125 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDCdopa decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCpyruvate carboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GALK1galactokinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GKglycerol kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni