AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Low blood sugar
Κλινική ονομασία: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hypoglycaemia
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood sugarHP:0001943
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Low blood sugar, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας222 γονίδια που συνδέονται με το Low blood sugar
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low blood sugar. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALPK3alpha kinase 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYB561cytochrome b561 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DMXL2Dmx like 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GH1growth hormone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GYS1glycogen synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RPL17ribosomal protein L17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 182 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| OTCornithine transcarbamylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYC1cytochrome c1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DAP3death associated protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXA2forkhead box A2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GHRgrowth hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GLYCTKglycerate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPC3glypican 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPC4glypican 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LHX4LIM homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RNF125ring finger protein 125 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DDCdopa decarboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO22F-box protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX3LIM homeobox 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCpyruvate carboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GALK1galactokinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATMglycine amidinotransferase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GKglycerol kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERAC1serine active site containing 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες