Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Hypoglycemic seizures
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormalityAbnormality of the nervous system
Hypoglycemic seizuresHP:0002173
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Hypoglycemic seizures, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test28 genów powiązanych z Hypoglycemic seizures
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypoglycemic seizures. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GCKglucokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni