Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SNIP1

Smad nuclear interacting protein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p34.3
Współrzędne
Chromosom 1: 37 534 449–37 554 293 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 19,8 kb
Białko
396 aminokwasów
Znany również jako
PML1
Transkrypt MANE Select
ENST00000296215.8NM_024700.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNIP1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNIP1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie SNIP1. SNIP1 i 17 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 37 044 371 do 38 044 370.Chromosom 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4437,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbZC3H12A: 37 474 496–37 484 379, nić dodatniejZC3H12AMEAF6: 37 489 993–37 515 100, nić ujemnejMEAF6SNIP1: 37 534 449–37 554 293, nić ujemnejSNIP1DNALI1: 37 556 918–37 566 857, nić dodatniejDNALI1GNL2: 37 565 881–37 595 955, nić ujemnejGNL2RSPO1: 37 610 802–37 635 604, nić ujemnejRSPO1AIRIM: 37 681 570–37 692 296, nić ujemnejAIRIMCDCA8: 37 692 473–37 709 719, nić dodatniejCDCA8EPHA10: 37 713 880–37 765 155, nić ujemnejEPHA10MANEAL: 37 793 788–37 804 745, nić dodatniejMANEALYRDC: 37 802 945–37 808 216, nić ujemnejYRDCC1orf122: 37 806 979–37 809 886, nić dodatniejC1orf122MTF1: 37 809 574–37 859 614, nić ujemnejMTF1INPP5B: 37 860 696–37 947 241, nić ujemnejINPP5BSF3A3: 37 956 975–37 990 681, nić ujemnejSF3A3FHL3: 37 994 394–38 006 380, nić ujemnejFHL3UTP11: 38 009 111–38 024 828, nić dodatniejUTP11POU3F1: 38 043 829–38 046 793, nić ujemnejPOU3F1Schemat SNIP1: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 37 534 449–37 538 012, 3564 zasadEkson 3: 37 540 157–37 540 755, 599 zasadEkson 2: 37 552 645–37 552 747, 103 zasadEkson 1: 37 554 006–37 554 293, 288 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,6 kb z 19,8 kb genu; 1191 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SNIP1

2

pozycje w SNIP1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 19,8 kb genu SNIP1, łącznie z intronami, a nie tylko 4,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNIP1: Smad nuclear interacting protein 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snip1

Vancouver

Dante Labs. Gen SNIP1: Smad nuclear interacting protein 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snip1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test