Cecha
Recurrent low blood sugar levels
Nazwa kliniczna: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Recurrent low blood sugar levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Recurrent low blood sugar levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent low blood sugar levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UCP2uncoupling protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni