Trait
Low blood sugar
Nom clinique : Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- Hypoglycaemia
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low blood sugar est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ALPK3alpha kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Toujours | Dans 1 affection |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Toujours | Dans 1 affection |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Toujours | Dans 1 affection |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYB561cytochrome b561 | Toujours | Dans 1 affection |
| DMXL2Dmx like 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| GH1growth hormone 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| GYS1glycogen synthase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 2 affections |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Toujours | Dans 1 affection |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Toujours | Dans 1 affection |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Toujours | Dans 1 affection |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Toujours | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Toujours | Dans 3 affections |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RPL17ribosomal protein L17 | Toujours | Dans 1 affection |
Afficher 182 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Toujours | Dans 1 affection |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 3 affections |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Toujours | Dans 1 affection |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| INSRinsulin receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OTCornithine transcarbamylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYC1cytochrome c1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAP3death associated protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GHRgrowth hormone receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GLYCTKglycerate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPC3glypican 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPC4glypican 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LHX4LIM homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RNF125ring finger protein 125 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DDCdopa decarboxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO22F-box protein 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHX3LIM homeobox 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCpyruvate carboxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GALK1galactokinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GATMglycine amidinotransferase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non signalé | Dans 1 affection |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GKglycerol kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Non signalé | Dans 1 affection |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SERAC1serine active site containing 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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