AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Low blood sugar
Klinický název: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hypoglycaemia
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood sugarHP:0001943
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Low blood sugar i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test222 genů spojených s Low blood sugar
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood sugar vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALPK3alpha kinase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Vždy | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYB561cytochrome b561 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DMXL2Dmx like 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| GH1growth hormone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RPL17ribosomal protein L17 | Vždy | U 1 onemocnění |
Zobrazit 182 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYC1cytochrome c1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DAP3death associated protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GHRgrowth hormone receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDCdopa decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCpyruvate carboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GALK1galactokinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů