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Rasgo
Low blood sugar
Nombre clínico: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Resumen
- También conocido como
- Hypoglycaemia
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Low blood sugarHP:0001943
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Obtener mi Genome Test222 genes asociados a Low blood sugar
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood sugar. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Siempre | En 1 afección |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Siempre | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Siempre | En 1 afección |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Siempre | En 1 afección |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Siempre | En 1 afección |
| CYB561cytochrome b561 | Siempre | En 1 afección |
| DMXL2Dmx like 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| GH1growth hormone 1 | Siempre | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| GYS1glycogen synthase 1 | Siempre | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Siempre | En 1 afección |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Siempre | En 1 afección |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 2 afecciones |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Siempre | En 1 afección |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Siempre | En 1 afección |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Siempre | En 1 afección |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Siempre | En 1 afección |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Siempre | En 1 afección |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Siempre | En 1 afección |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Siempre | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Siempre | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| RPL17ribosomal protein L17 | Siempre | En 1 afección |
Mostrar 182 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Siempre | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Siempre | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Siempre | En 3 afecciones |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Siempre | En 1 afección |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Siempre | En 1 afección |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| INSRinsulin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| OTCornithine transcarbamylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYC1cytochrome c1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DAP3death associated protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GLYCTKglycerate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC4glypican 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LHX4LIM homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RNF125ring finger protein 125 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDCdopa decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO22F-box protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF1insulin like growth factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PCpyruvate carboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PREPLprolyl endopeptidase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GALK1galactokinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATMglycine amidinotransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | No registrado | En 1 afección |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | No registrado | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | No registrado | En 1 afección |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| GKglycerol kinase | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | No registrado | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | No registrado | En 1 afección |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | No registrado | En 1 afección |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | No registrado | En 1 afección |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | No registrado | En 1 afección |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | No registrado | En 1 afección |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | No registrado | En 1 afección |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | No registrado | En 1 afección |
| SERAC1serine active site containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | No registrado | En 1 afección |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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