Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FDXR

ferredoxin reductase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q25.1
Współrzędne
Chromosom 17: 74 862 497–74 872 994 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 10,5 kb
Białko
491 aminokwasów
Znany również jako
ADR, AR
Poprzednie symbole
ADXR
Transkrypt MANE Select
ENST00000293195.10NM_024417.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FDXR. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FDXR

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie FDXR. FDXR i 34 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 74 367 746 do 75 367 745.Chromosom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.374,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 Mb75,2 MbGPR142: 74 367 458–74 372 600, nić dodatniejGPR142GPRC5C: 74 424 851–74 459 120, nić dodatniejGPRC5CCD300A: 74 466 387–74 506 382, nić dodatniejCD300ACD300LB: 74 519 000–74 531 487, nić ujemnejCD300LBCD300C: 74 534 362–74 546 174, nić ujemnejCD300CCD300H: 74 560 701–74 567 343, nić ujemnejCD300HCD300LD: 74 579 365–74 592 283, nić ujemnejCD300LDCD300E: 74 609 878–74 623 857, nić ujemnejCD300ERAB37: 74 670 578–74 747 337, nić dodatniejRAB37CD300LF: 74 694 308–74 713 002, nić ujemnejCD300LFNHERF1: 74 748 607–74 769 360, nić dodatniejNHERF1NAT9: 74 769 697–74 776 384, nić ujemnejNAT9SLC38A12: 74 776 477–74 839 764, nić dodatniejSLC38A12GRIN2C: 74 842 022–74 861 772, nić ujemnejGRIN2CFDXR: 74 862 497–74 872 994, nić ujemnejFDXRFADS6: 74 877 281–74 893 781, nić ujemnejFADS6USH1G: 74 916 083–74 923 256, nić ujemnejUSH1GOTOP2: 74 922 950–74 933 912, nić dodatniejOTOP2OTOP3: 74 935 829–74 949 993, nić dodatniejOTOP3HID1: 74 950 739–74 973 166, nić ujemnejHID1CDR2L: 74 987 580–75 005 800, nić dodatniejCDR2LMRPL58: 75 012 657–75 021 266, nić dodatniejMRPL58KCTD2: 75 032 575–75 065 889, nić dodatniejKCTD2ATP5PD: 75 038 618–75 047 718, nić ujemnejATP5PDSLC16A5: 75 077 226–75 107 420, nić dodatniejSLC16A5ARMC7: 75 109 941–75 130 272, nić dodatniejARMC7NT5C: 75 130 225–75 131 806, nić ujemnejNT5CJPT1: 75 135 243–75 168 281, nić ujemnejJPT1SUMO2: 75 165 586–75 182 991, nić ujemnejSUMO2NUP85: 75 205 482–75 235 759, nić dodatniejNUP85GGA3: 75 236 595–75 262 363, nić ujemnejGGA3MRPS7: 75 261 662–75 270 708, nić dodatniejMRPS7MIF4GD: 75 266 228–75 271 237, nić ujemnejMIF4GDSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, nić ujemnejGRB2: 75 318 072–75 405 720, nić ujemnejGRB2Schemat FDXR: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 74 862 497–74 862 947, 451 zasadEkson 11: 74 863 076–74 863 246, 171 zasadEkson 10: 74 863 896–74 864 067, 172 zasadEkson 9: 74 864 148–74 864 347, 200 zasadEkson 8: 74 864 480–74 864 564, 85 zasadEkson 7: 74 864 824–74 864 931, 108 zasadEkson 6: 74 865 719–74 865 820, 102 zasadEkson 5: 74 866 131–74 866 244, 114 zasadEkson 4: 74 866 446–74 866 568, 123 zasadEkson 3: 74 866 784–74 866 876, 93 zasadEkson 2: 74 872 036–74 872 133, 98 zasadEkson 1: 74 872 866–74 872 994, 129 zasad1211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,8 kb z 10,5 kb genu; 1476 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FDXR

20

pozycje w FDXR, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 10,5 kb genu FDXR, łącznie z intronami, a nie tylko 1,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FDXR: ferredoxin reductase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fdxr

Vancouver

Dante Labs. Gen FDXR: ferredoxin reductase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fdxr

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test