Cecha
Low blood sugar when fasting
Nazwa kliniczna: Fasting hypoglycemia
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Low blood sugar when fasting
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood sugar when fasting. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni