Tulajdonság
Low blood sugar
Klinikai név: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Összefoglaló
- Más néven
- Hypoglycaemia
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet222 gén kapcsolódik ehhez: Low blood sugar
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low blood sugar. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| ALPK3alpha kinase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Mindig | 1 betegségben |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Mindig | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Mindig | 1 betegségben |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Mindig | 1 betegségben |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Mindig | 1 betegségben |
| CYB561cytochrome b561 | Mindig | 1 betegségben |
| DMXL2Dmx like 2 | Mindig | 2 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| GH1growth hormone 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Mindig | 2 betegségben |
| GYS1glycogen synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mindig | 1 betegségben |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 2 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Mindig | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Mindig | 1 betegségben |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Mindig | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mindig | 3 betegségben |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Mindig | 1 betegségben |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RPL17ribosomal protein L17 | Mindig | 1 betegségben |
További 182 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Mindig | 1 betegségben |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mindig | 3 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Mindig | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OTCornithine transcarbamylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYC1cytochrome c1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DAP3death associated protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GHRgrowth hormone receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GLYCTKglycerate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RNF125ring finger protein 125 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDCdopa decarboxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO22F-box protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCpyruvate carboxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GALK1galactokinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GKglycerol kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt