Gen
FARSB
phenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta
- HGNC 17800↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000116120↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 10056↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 2q36.1
- Współrzędne
- Chromosom 2: 222 566 899–222 656 092 (GRCh38)
- Eksony
- 17 eksonów na odcinku 89,2 kb
- Białko
- 589 aminokwasów
- Znany również jako
- PheHB, FRSB
- Poprzednie symbole
- FARSLB
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000281828.8NM_005687.5
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj FARSB oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FARSB. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu FARSB
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,8 kb z 89,2 kb genu; 1770 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje FARSB
5
pozycje w FARSB, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 89,2 kb genu FARSB, łącznie z intronami, a nie tylko 6,8 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem FARSB
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać FARSB. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the digestive system
- Accumulation of fluid in the abdomen
- Acid reflux
- Bile duct proliferation
- Decreased liver function
- Enlarged vein in esophagus
- Feeding difficulties
- Inguinal hernia
- Slowed or blocked flow of bile from liver
Pokaż jeszcze 3 cech
Laboratory abnormality
- Anasarca
- Deficient in vitamin D
- Fatty infiltration of liver
- Low albumin
- Low blood calcium levels
- Low blood sugar
- Unconjugated hyperbilirubinemia
- Vitamin A deficiency
Pokaż jeszcze 1 cechę
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen FARSB: phenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/farsb
Dante Labs. Gen FARSB: phenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/farsb
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni