Gen
CDON
cell adhesion associated, oncogene regulated
- HGNC 17104↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000064309↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 50937↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 11q24.2
- Współrzędne
- Chromosom 11: 125 956 821–126 062 866 (GRCh38)
- Eksony
- 20 eksonów na odcinku 106 kb
- Białko
- 1264 aminokwasów
- Znany również jako
- ORCAM, CDO, CDON1, Ihog
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000531738.6NM_001378964.1
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj CDON oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Wrodzony niedobór hormonów przysadki nienabyty (niedobór wielu hormonów przysadki)
Wrodzony niedoczynność przysadki charakteryzuje się niedoborem wielu hormonów przysadki, w tym niedoborem komórek wytwarzających hormon wzrostu (somatotrofów), tyreotropiny (tyreotrofów), prolaktyny (laktotrofów), kortykotropiny (kortykotrofów) lub gonadotropin (gonadotrofów). Przyczyną są mutacje czynników transkrypcyjnych przysadki zaangażowanych w jej rozwój embrionalny.
- 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu CDON
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 8,3 kb z 106 kb genu; 3795 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1Wspólne schorzenie: 1
- DISP1dispatched RND transporter family member 1Wspólne schorzenie: 1
- GLI2GLI family zinc finger 2Wspólne schorzenie: 1
- GLI3GLI family zinc finger 3Wspólne schorzenie: 1
- LHX3LIM homeobox 3Wspólne schorzenie: 1
- LHX4LIM homeobox 4Wspólne schorzenie: 1
- PLCH1phospholipase C eta 1Wspólne schorzenie: 1
- PTCH1patched 1Wspólne schorzenie: 1
- RBM28RNA binding motif protein 28Wspólne schorzenie: 1
- SHHsonic hedgehog signaling moleculeWspólne schorzenie: 1
- SIX3SIX homeobox 3Wspólne schorzenie: 1
- SMOsmoothened, frizzled class receptorWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem CDON
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać CDON. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal central motor function
- Abnormal corpus callosum morphology
- Abnormal morphology of the olfactory bulb
- Abnormal shape of brainstem
- Abnormal shape of midbrain
- Abnormality of the autonomic nervous system
- Absent speech development
- Anxiety
Pokaż jeszcze 28 cech
- Aplasia of the falx cerebri
- Attention deficit
- Behavioral abnormality
- Communication delay
- Depression
- Epilepsy
- Impulsivity
- Inability to walk
- Intellectual disability
- Irritability
- Lack of feeling, emotion, interest
- Lethargy
- Limb dystonia
- Neural tube defect
- Oromotor apraxia
- Poor speech
- Short attention span
- Sleep-wake cycle disturbance
- Specific learning disability
- Abnormal septum pellucidum morphology
- Agenesis of corpus callosum
- Enlarged brain
- Global developmental delay
- Holoprosencephaly
- Hypoplasia of the pons
- Perisylvian polymicrogyria
- Rhombencephalosynapsis
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
Abnormality of the digestive system
- Feeding difficulties
- Poor suck
- Acid reflux
- Constipation
- Poor swallowing
- Vomiting
- Abnormal shape of the digestive system
- Absence or narrowing of first part of small bowel
Pokaż jeszcze 2 cech
Abnormality of the musculoskeletal system
- Abnormal vertebral morphology
- Abnormality of the ribs
- Decreased muscle tone in infant
- Generalized decreased muscle tone
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Abnormality of the skeletal system
- EMG: myopathic abnormalities
- Flexed joint that cannot be straightened
Pokaż jeszcze 2 cech
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen CDON: cell adhesion associated, oncogene regulated. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cdon
Dante Labs. Gen CDON: cell adhesion associated, oncogene regulated [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cdon
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni