Merkmal
Low blood sugar
Klinische Bezeichnung: Hypoglycemia
A decreased concentration of glucose in the blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hypoglycaemia
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen222 Gene mit Low blood sugar verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood sugar auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Immer | In 1 Erkrankung |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Immer | In 1 Erkrankung |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYB561cytochrome b561 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMXL2Dmx like 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Immer | In 1 Erkrankung |
| GH1growth hormone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RPL17ribosomal protein L17 | Immer | In 1 Erkrankung |
182 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RRAGCRas related GTP binding C | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCRBubiquinol-cytochrome c reductase binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GHSRgrowth hormone secretagogue receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| INSRinsulin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OTCornithine transcarbamylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYC1cytochrome c1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAP3death associated protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXA2forkhead box A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GHRgrowth hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLYCTKglycerate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC4glypican 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR161G protein-coupled receptor 161 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LHX4LIM homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PNPOpyridoxamine 5'-phosphate oxidase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF125ring finger protein 125 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDCdopa decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LHX3LIM homeobox 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCpyruvate carboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNIP1Smad nuclear interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GALK1galactokinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ACADSBacyl-CoA dehydrogenase short/branched chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GKglycerol kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen