Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Low blood sugar in newborn
Nazwa kliniczna: Neonatal hypoglycemia
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/neonatal-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood sugar in newbornHP:0001998
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Odczytaj geny powiązane z Low blood sugar in newborn oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Low blood sugar in newborn
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood sugar in newborn. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SERAC1serine active site containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CICcapicua transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PAX4paired box 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni