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Trait
Wide nose
Interalar distance more than two standard deviations above the mean for age, i.e., an apparently increased width of the nasal base and alae.
Résumé
- Aussi appelé
- Broad nose, Increased breadth of nose, Increased nasal breadth, Increased nasal width, Increased width of nose
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameWide noseHP:0000445
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Obtenir mon Genome Test74 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Coffin-Siris SyndromeReads 6 of these genesARID2SMARCB1ARID1ADPF2SMARCA4SMARCE1About this report →
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesGRIP1FREM2FRAS1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCB1SMARCA4SMARCE1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
Show 70 more reports
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 3 of these genesBUB1BCEP57TRIP13About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 6 of these genesACTBACTG1PAFAH1B1KATNB1NDE1RELNAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 6 of these genesIL11RAMEGF8PORRAB23WDR35FGFR1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 17 of these genesCHD8KDM6BSMARCB1TAF4ARID1AOTUD6BAbout this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- Asphyxiating Thoracic Dystrophy 2 (IFT80)Reads 1 of these genesIFT80About this report →
- Elsahy-Waters SyndromeReads 1 of these genesCDH11About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy (DYNC2H1)Reads 1 of these genesDYNC2H1About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- Keutel SyndromeReads 1 of these genesMGPAbout this report →
- Microcornea-Myopic Chorioretinal AtrophyReads 1 of these genesADAMTS18About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Mulibrey NanismReads 1 of these genesTRIM37About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NDE1-Related MicrolissencephalyReads 1 of these genesNDE1About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 11 (DYNC2I2)Reads 1 of these genesDYNC2I2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 8 (DYNC2I1)Reads 1 of these genesDYNC2I1About this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Genevieve TypeReads 1 of these genesNANSAbout this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Wiedemann-Steiner SyndromeReads 1 of these genesKMT2AAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSTAT3ZNF341About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesATP6V1B2About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesMOGSSLC37A4ALG12COG8MAN1B1PIGGAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesCOX7BHCCSNDUFB11About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesCLCF1CRLF1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesFUCA1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPHGDHAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesHMGA2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesTCTN3TOGARAM1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesATP6V1B2OTUD6BRELNSTXBP1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesSTAT3TBX1SKIC3ZNF341About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesFUCA1IDUAAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVPS53About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesQRICH1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesSKIC3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCAMTA1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFHL1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTRIP13About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesCLCF1CRLF1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesACTG1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCAMTA1About this report →
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Obtenir mon Genome Test137 gènes associés à Wide nose
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Wide nose est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CCNQcyclin Q | Toujours | Dans 1 affection |
| CDH11cadherin 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| GPC4glypican 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Toujours | Dans 1 affection |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Toujours | Dans 2 affections |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Toujours | Dans 2 affections |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Toujours | Dans 1 affection |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTBactin beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTG1actin gamma 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MGPmatrix Gla protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCTN3tectonic family member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 97 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WNT5AWnt family member 5A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPF2double PHD fingers 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GON4Lgon-4 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HCCSholocytochrome c synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH2notch receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| QRICH1glutamine rich 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF2ring finger protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS18ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 18 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP57centrosomal protein 57 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MEG3maternally expressed 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF125ring finger protein 125 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| SATB2SATB homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACY1aminoacylase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AVParginine vasopressin | Non signalé | Dans 1 affection |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Non signalé | Dans 1 affection |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| STAMBPSTAM binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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