Cecha
Wide nose
Interalar distance more than two standard deviations above the mean for age, i.e., an apparently increased width of the nasal base and alae.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Broad nose, Increased breadth of nose, Increased nasal breadth, Increased nasal width, Increased width of nose
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Wide nose, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test137 genów powiązanych z Wide nose
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Wide nose. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCNQcyclin Q | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MGPmatrix Gla protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 97 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GON4Lgon-4 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| QRICH1glutamine rich 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF2ring finger protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS18ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACY1aminoacylase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AVParginine vasopressin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAMBPSTAM binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni