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Gène

TRIM37

tripartite motif containing 37

Résumé

Localisation cytogénétique
17q22
Coordonnées
Chromosome 17 : 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Exons
24 exons sur 108,7 kb
Protéine
964 acides aminés
Aussi appelé
KIAA0898, POB1, TEF3
Symboles précédents
MUL
Transcrit MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TRIM37. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TRIM37

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de TRIM37. TRIM37 et 10 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 58 552 541 à 59 552 540.Chromosome 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14 : 58 556 678–58 692 055, brin inverseTEX14IGBP1C : 58 660 424–58 692 055, brin inverseIGBP1CRAD51C : 58 692 569–58 735 611, brin directRAD51CPPM1E : 58 755 851–58 985 179, brin directPPM1ETRIM37 : 58 998 202–59 106 880, brin inverseTRIM37SKA2 : 59 109 857–59 155 260, brin inverseSKA2PRR11 : 59 155 732–59 206 709, brin directPRR11 : 59 197 566–59 215 226, brin directSMG8 : 59 209 400–59 215 249, brin directSMG8GDPD1 : 59 220 467–59 275 970, brin directGDPD1YPEL2 : 59 331 591–59 401 729, brin directYPEL2Schéma de TRIM37 : 24 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 2 sites connus associés à une maladieExon 20 : 3 sites connus associés à une maladieExon 19 : 8 sites connus associés à une maladieExon 18 : 3 sites connus associés à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 4 sites connus associés à une maladieExon 14 : 7 sites connus associés à une maladieExon 13 : 3 sites connus associés à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 2 sites connus associés à une maladieExon 8 : 3 sites connus associés à une maladieExon 7 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 24 : 58 998 202–58 999 459, 1 258 basesExon 23 : 59 001 598–59 001 714, 117 basesExon 22 : 59 012 328–59 012 446, 119 basesExon 21 : 59 015 610–59 015 799, 190 basesExon 20 : 59 017 296–59 017 424, 129 basesExon 19 : 59 028 415–59 028 723, 309 basesExon 18 : 59 031 896–59 032 090, 195 basesExon 17 : 59 041 813–59 041 898, 86 basesExon 16 : 59 047 683–59 047 819, 137 basesExon 15 : 59 049 178–59 049 393, 216 basesExon 14 : 59 051 214–59 051 328, 115 basesExon 13 : 59 056 875–59 057 054, 180 basesExon 12 : 59 061 032–59 061 108, 77 basesExon 11 : 59 062 567–59 062 648, 82 basesExon 10 : 59 064 355–59 064 405, 51 basesExon 9 : 59 070 823–59 070 947, 125 basesExon 8 : 59 075 647–59 075 714, 68 basesExon 7 : 59 079 754–59 079 877, 124 basesExon 6 : 59 081 097–59 081 219, 123 basesExon 5 : 59 084 002–59 084 089, 88 basesExon 4 : 59 088 291–59 088 407, 117 basesExon 3 : 59 091 300–59 091 340, 41 basesExon 2 : 59 104 293–59 104 394, 102 basesExon 1 : 59 106 441–59 106 880, 440 bases2422201816141210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,5 kb sur les 108,7 kb du gène ; 2 895 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TRIM37

68

positions dans TRIM37 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 108,7 kb de TRIM37, introns compris, et pas seulement les 4,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène TRIM37 : tripartite motif containing 37. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gène TRIM37 : tripartite motif containing 37 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/trim37

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