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Gène

ZNF341

zinc finger protein 341

Résumé

Localisation cytogénétique
20q11.22
Coordonnées
Chromosome 20 : 33 731 996–33 792 269 (GRCh38)
Exons
15 exons sur 60,3 kb
Protéine
854 acides aminés
Aussi appelé
dJ553F4.3
Transcrit MANE Select
ENST00000375200.6NM_001282933.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Syndrome d'hyper-IgE

    • Une affection caractérisée par un taux sérique élevé d'IgE, une dermatite et des infections respiratoires.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Regroupements plus larges

  • Autres erreurs innées de l'immunité

    • Erreur innée de l'immunité

      L'un des 114 gènes qui lui sont liés

      Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
    • Déficit immunitaire

      L'un des 170 gènes qui lui sont liés

      Maladie caractérisée par une déficience ou une anomalie des mécanismes de l'immunité, qu'elle soit cellulaire ou humorale.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      HSCT pour le SCID et les DIP sévères ; traitement substitutif par immunoglobulines (IVIG/SCIG) pour les déficits en anticorps ; leniolisib (Joenja, FDA 2023) pour l'APDS ; thérapie génique pour l'ADA-SCID ; abatacept pour le déficit en CTLA4/LRBA ; antibioprophylaxie ; G-CSF pour la CGD

Structure de ZNF341

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 20, avec un crochet à l'emplacement de ZNF341. ZNF341 et 13 gènes à proximité sur le chromosome 20, de 33 262 133 à 34 262 132.Chromosome 2020q11.22p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3333,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 Mb34,2 MbBPIFB1 : 33 273 480–33 310 382, brin directBPIFB1CDK5RAP1 : 33 348 588–33 401 561, brin inverseCDK5RAP1SNTA1 : 33 407 955–33 443 897, brin inverseSNTA1CBFA2T2 : 33 490 060–33 650 036, brin directCBFA2T2NECAB3 : 33 657 087–33 674 473, brin inverseNECAB3C20orf144 : 33 662 327–33 665 619, brin directACTL10 : 33 666 943–33 668 525, brin directACTL10E2F1 : 33 675 477–33 686 426, brin inverseE2F1PXMP4 : 33 702 758–33 720 412, brin inversePXMP4ZNF341 : 33 731 996–33 792 269, brin directZNF341CHMP4B : 33 811 253–33 854 366, brin directCHMP4BRALY : 33 993 632–34 108 308, brin directRALYEIF2S2 : 34 088 309–34 112 284, brin inverseEIF2S2ASIP : 34 194 569–34 269 346, brin directASIPSchéma de ZNF341 : 15 exons sur le brin direct du chromosome 20Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 33 731 996–33 732 052, 57 basesExon 2 : 33 740 902–33 741 012, 111 basesExon 3 : 33 745 103–33 745 299, 197 basesExon 4 : 33 748 923–33 749 072, 150 basesExon 5 : 33 753 172–33 753 423, 252 basesExon 6 : 33 757 148–33 757 343, 196 basesExon 7 : 33 758 716–33 758 806, 91 basesExon 8 : 33 761 862–33 762 055, 194 basesExon 9 : 33 766 851–33 767 041, 191 basesExon 10 : 33 770 084–33 770 292, 209 basesExon 11 : 33 781 291–33 781 387, 97 basesExon 12 : 33 783 732–33 783 864, 133 basesExon 13 : 33 788 863–33 788 974, 112 basesExon 14 : 33 789 518–33 789 588, 71 basesExon 15 : 33 790 988–33 792 269, 1 282 bases12468101214155′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,3 kb sur les 60,3 kb du gène ; 2 565 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ZNF341

7

positions dans ZNF341 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 60,3 kb de ZNF341, introns compris, et pas seulement les 3,3 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZNF341 : zinc finger protein 341. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/znf341

Vancouver

Dante Labs. Gène ZNF341 : zinc finger protein 341 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/znf341

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