Die meisten Fälle werden nicht auf einfache Weise vererbt. Zu den wichtigsten bekannten genetischen Risikofaktoren zählen Veränderungen in GBA1 (auch GBA genannt), das Allel APOE e4 und Variationen in der Nähe von SNCA. Jeder dieser Faktoren verändert die Wahrscheinlichkeit, die Erkrankung zu entwickeln, verursacht sie aber nicht direkt.
Anzeichen und Symptome
Zu den Kernmerkmalen gehören schwankende Aufmerksamkeit und Wachheit, wiederkehrende optische Halluzinationen (Wahrnehmung von Dingen, die nicht vorhanden sind), Parkinsonismus (Verlangsamung, Steifheit und Zittern wie bei der Parkinson-Krankheit) sowie die REM-Schlaf-Verhaltensstörung, bei der eine Person ihre Träume während des Schlafs ausagiert. Schlafstörungen sind ebenfalls häufig.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Die Diagnose stützt sich auf die Kernmerkmale und eine fachärztliche Abklärung. Ärztinnen und Ärzte sollten bei Antipsychotika vorsichtig sein, denn in einer Studie traten bei etwa der Hälfte der Menschen mit Lewy-Body-Demenz schwere Reaktionen auf. Die weitergehende Versorgung beruht größtenteils auf Expertenmeinungen.
Analysierte Gene
Auch bekannt als
cortical Lewy body disease; dementia with Lewy bodies; dementia, Lewy body; DLB; lewy body dementia, susceptibility to; Lewy body disease
