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Rasgo
Decreased volume of lip
Nombre clínico: Thin vermilion border
Height of the vermilion of the medial part of the lip more than 2 SD below the mean, or apparently reduced height of the vermilion of the lip in the frontal view. The vermilion is the red part of the lips (and confusingly, the vermilion itself is also often referred to as being equivalent the lips).
Resumen
- También conocido como
- Thin lips, Decreased volume of lip vermillion, Thin vermillion
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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Obtener mi Genome Test82 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesSMC3BRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1AAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 3 of these genesKDRNKX2-5ZFPM2About this report →
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- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
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- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC6About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesBBS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesACTG1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesPRORPAbout this report →
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Obtener mi Genome Test143 genes asociados a Decreased volume of lip
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased volume of lip. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Siempre | En 1 afección |
| CTCFCCCTC-binding factor | Siempre | En 2 afecciones |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Siempre | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Siempre | En 2 afecciones |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Siempre | En 1 afección |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Siempre | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Siempre | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Siempre | En 1 afección |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Siempre | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Siempre | En 2 afecciones |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Siempre | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Siempre | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Siempre | En 1 afección |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Siempre | En 1 afección |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Siempre | En 2 afecciones |
| ACTBactin beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRD4bromodomain containing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 103 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH11cadherin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDRkinase insert domain receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIG4DNA ligase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RECQLRecQ like helicase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPS23ribosomal protein S23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRPF1bromodomain and PHD finger containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF7kinesin family member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL11myosin light chain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETD5SET domain containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | No registrado | En 1 afección |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | No registrado | En 1 afección |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | No registrado | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | No registrado | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | No registrado | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | No registrado | En 1 afección |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| TALDO1transaldolase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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