Gen
FLT4
fms related receptor tyrosine kinase 4
- HGNC 3767(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000037280(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 2324(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 5q35.3
- Coordenadas
- Cromosoma 5: 180.601.506–180.649.600 (GRCh38)
- Exones
- 30 exones en 48,1 kb
- Proteína
- 1363 aminoácidos
- Herencia
- Autosómica dominante
- También conocido como
- VEGFR3, PCL, VEGFR-3
- Transcrito MANE Select
- ENST00000261937.11NM_182925.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Linfedema primario y malformaciones linfáticas
- Enfermedad de Milroy (malformación linfática 1)Autosómica dominante
Hinchazón de la parte inferior de las piernas y de los pies desde el nacimiento o la primera infancia, causada por alteraciones en FLT4.
- ClinGen califica la relación como definitiva
- 5 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Conocer esta afección facilita la terapia compresiva precoz, el cuidado de la piel y el tratamiento rápido de las infecciones.
Herencia
- Autosómica dominante
- Basta con una copia alterada, procedente de cualquiera de los progenitores. Un progenitor que la tenga la transmite a cada hijo con una probabilidad de uno entre dos.
Estructura de FLT4
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 5,8 kb de los 48,1 kb del gen; 4092 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen FLT4
21
posiciones en FLT4 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 48,1 kb de FLT4, incluidos los intrones, y no solo los 5,8 kb de exones.
Rasgos asociados a FLT4
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que FLT4 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen FLT4: fms related receptor tyrosine kinase 4. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/flt4
Dante Labs. Gen FLT4: fms related receptor tyrosine kinase 4 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/flt4
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