Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

HS6ST2

heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2

Resumen

Localización citogenética
Xq26.2
Coordenadas
Cromosoma X: 132.626.015–132.958.629 (GRCh38)
Exones
5 exones en 332,6 kb
Proteína
645 aminoácidos
También conocido como
HS6ST-2
Transcrito MANE Select
ENST00000370833.7NM_001394073.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún HS6ST2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de HS6ST2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma X, con un corchete donde se ubica HS6ST2. HS6ST2 y 3 genes cercanos en el cromosoma X, desde 132.292.322 hasta 133.292.321.Cromosoma XXq26.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28132,4 Mb132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 MbMBNL3: 132.369.320–132.490.155, hebra inversaMBNL3HS6ST2: 132.626.015–132.958.629, hebra inversaHS6ST2USP26: 133.023.168–133.097.109, hebra inversaUSP26TFDP3: 133.216.662–133.218.354, hebra inversaTFDP3Diagrama de HS6ST2: 5 exones en la hebra inversa del cromosoma XExón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 132.626.015–132.629.093, 3079 basesExón 4: 132.669.113–132.669.199, 87 basesExón 3: 132.708.462–132.708.494, 33 basesExón 2: 132.956.808–132.957.326, 519 basesExón 1: 132.958.175–132.958.629, 455 bases515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,2 kb de los 332,6 kb del gen; 1938 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen HS6ST2

1

posición en HS6ST2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 332,6 kb de HS6ST2, incluidos los intrones, y no solo los 4,2 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen HS6ST2: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/hs6st2

Vancouver

Dante Labs. Gen HS6ST2: heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/hs6st2

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test