Autosómica dominante
Fibrilación auricular que se transmite en las familias, asociada a alteraciones en genes como KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA y SCN5A.
Qué cambia un diagnóstico
Conocerlo facilita que los familiares se sometan antes a electrocardiogramas de control y que se hable a tiempo sobre la prevención del ictus.
También conocida como
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
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- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
