Cecha
Prominent ear
Nazwa kliniczna: Protruding ear
Angle formed by the plane of the ear and the mastoid bone greater than the 97th centile for age (objective); or, outer edge of the helix more than 2 cm from the mastoid at the point of maximum distance (objective).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Prominent ears, Protruding ears, Otapostasis
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Read the genes linked to Prominent ear, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test226 genów powiązanych z Prominent ear
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prominent ear. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Zawsze | W 3 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Zawsze | W 2 chorobach |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPIN4spindlin family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAIPTRAF interacting protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 186 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKAPNFKB activating protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBL2transducin beta like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUL7cullin 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLK4polo like kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU3F3POU class 3 homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAG1dystroglycan 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FN1fibronectin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX7regulatory factor X7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni