Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RFX7

regulatory factor X7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q21.3
Współrzędne
Chromosom 15: 56 087 280–56 243 879 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 156,6 kb
Białko
1460 aminokwasów
Znany również jako
FLJ12994
Poprzednie symbole
RFXDC2
Transkrypt MANE Select
ENST00000559447.8NM_022841.7
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu RFX7

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie RFX7. RFX7 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 55 665 580 do 56 665 579.Chromosom 1515q21.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbPRTG: 55 611 544–55 743 203, nić ujemnejPRTGNEDD4: 55 826 917–55 993 660, nić ujemnejNEDD4RFX7: 56 087 280–56 243 879, nić ujemnejRFX7TEX9: 56 243 971–56 445 997, nić dodatniejTEX9MNS1: 56 421 544–56 465 168, nić ujemnejMNS1ZNF280D: 56 630 164–56 734 086, nić ujemnejZNF280D: 56 652 488–56 918 571, nić ujemnejSchemat RFX7: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 10: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 56 087 280–56 096 620, 9341 zasadEkson 9: 56 098 081–56 098 376, 296 zasadEkson 8: 56 101 359–56 101 566, 208 zasadEkson 7: 56 102 169–56 102 253, 85 zasadEkson 6: 56 103 554–56 103 670, 117 zasadEkson 5: 56 142 778–56 142 900, 123 zasadEkson 4: 56 144 401–56 144 483, 83 zasadEkson 3: 56 179 270–56 179 303, 34 zasadEkson 2: 56 243 125–56 243 287, 163 zasadEkson 1: 56 243 445–56 243 879, 435 zasad10515′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 10,9 kb z 156,6 kb genu; 4383 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje RFX7

    11

    pozycje w RFX7, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 156,6 kb genu RFX7, łącznie z intronami, a nie tylko 10,9 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen RFX7: regulatory factor X7. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rfx7

    Vancouver

    Dante Labs. Gen RFX7: regulatory factor X7 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rfx7

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test