Gen
CLCF1
cardiotrophin like cytokine factor 1
- HGNC 17412↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000175505↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 23529↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 11q13.2
- Współrzędne
- Chromosom 11: 67 364 168–67 373 598 (GRCh38)
- Eksony
- 3 eksonów na odcinku 9,4 kb
- Białko
- 225 aminokwasów
- Znany również jako
- NNT1, BSF3, CLC, NR6, CISS2, BSF-3, NNT-1
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000312438.8NM_013246.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj CLCF1 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne (w tym rodzinna dysautonomia)
- Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna
Grupa neuropatii, w tym rodzinna dysautonomia (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) oraz wrodzona niewrażliwość na ból (NTRK1, SCN9A, PRDM12). Większość z nich ma dziedziczenie recesywne, natomiast HSAN1 dziedziczy się dominująco.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Co zmienia znajomość wyniku
Ochrona przed niezauważonymi urazami, oparzeniami i zakażeniami, leczenie objawów autonomicznych oraz badanie nosicielstwa dla krewnych (rodzinna dysautonomia jest uwzględniona w badaniach przesiewowych nosicielstwa u osób pochodzenia aszkenazyjskiego).
Budowa genu CLCF1
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 1,7 kb z 9,4 kb genu; 678 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Wspólne schorzenie: 1
- ATL1atlastin GTPase 1Wspólne schorzenie: 1
- ATL3atlastin GTPase 3Wspólne schorzenie: 1
- CRLF1cytokine receptor like factor 1Wspólne schorzenie: 1
- DNMT1DNA methyltransferase 1Wspólne schorzenie: 1
- DSTdystoninWspólne schorzenie: 1
- ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Wspólne schorzenie: 1
- KIF1Akinesin family member 1AWspólne schorzenie: 1
- KLHL7kelch like family member 7Wspólne schorzenie: 1
- NGFnerve growth factorWspólne schorzenie: 1
- NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1Wspólne schorzenie: 1
- PRDM12PR/SET domain 12Wspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem CLCF1
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać CLCF1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen CLCF1: cardiotrophin like cytokine factor 1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/clcf1
Dante Labs. Gen CLCF1: cardiotrophin like cytokine factor 1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/clcf1
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni