Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TNNT3

troponin T3, fast skeletal type

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p15.5
Współrzędne
Chromosom 11: 1 919 703–1 938 702 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 19 kb
Białko
258 aminokwasów
Znany również jako
AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
Transkrypt MANE Select
ENST00000278317.11NM_006757.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNNT3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNNT3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie TNNT3. TNNT3 i 29 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 1 429 203 do 2 429 202.Chromosom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbBRSK2: 1 389 899–1 462 689, nić dodatniejBRSK2MOB2: 1 469 457–1 501 247, nić ujemnejMOB2DUSP8: 1 554 051–1 573 076, nić ujemnejKRTAP5-1: 1 584 342–1 585 283, nić ujemnejKRTAP5-2: 1 597 177–1 598 294, nić ujemnejKRTAP5-2KRTAP5-3: 1 607 565–1 608 463, nić ujemnejKRTAP5-3KRTAP5-4: 1 620 958–1 622 138, nić ujemnejKRTAP5-4KRTAP5-5: 1 629 775–1 630 930, nić dodatniejKRTAP5-5KRTAP5-6: 1 697 195–1 697 755, nić dodatniejKRTAP5-6IFITM10: 1 732 406–1 750 607, nić ujemnejIFITM10: 1 734 821–1 763 954, nić ujemnejCTSD: 1 752 752–1 764 573, nić ujemnejCTSDSYT8: 1 828 307–1 837 521, nić dodatniejSYT8TNNI2: 1 838 971–1 841 680, nić dodatniejTNNI2LSP1: 1 850 904–1 892 267, nić dodatniejLSP1PRR33: 1 888 078–1 917 713, nić ujemnejPRR33TNNT3: 1 919 703–1 938 702, nić dodatniejTNNT3MRPL23: 1 947 278–2 014 943, nić dodatniejMRPL23H19: 1 995 165–2 004 552, nić ujemnejH19: 2 129 112–2 149 603, nić ujemnejIGF2: 2 129 112–2 158 596, nić ujemnejIGF2INS-IGF2: 2 132 538–2 161 209, nić ujemnejINS-IGF2INS: 2 159 779–2 161 221, nić ujemnejINSTH: 2 163 929–2 171 968, nić ujemnejASCL2: 2 268 498–2 271 040, nić ujemnejASCL2C11orf21: 2 295 628–2 303 180, nić ujemnejC11orf21TSPAN32: 2 301 981–2 318 204, nić dodatniejTSPAN32CD81: 2 376 166–2 398 079, nić dodatniejCD81TSSC4: 2 400 488–2 403 878, nić dodatniejTSSC4TRPM5: 2 404 515–2 444 519, nić ujemnejTRPM5Schemat TNNT3: 16 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 919 703–1 919 762, 60 zasadEkson 2: 1 922 857–1 922 891, 35 zasadEkson 3: 1 923 048–1 923 061, 14 zasadEkson 4: 1 923 555–1 923 572, 18 zasadEkson 5: 1 925 099–1 925 116, 18 zasadEkson 6: 1 926 695–1 926 709, 15 zasadEkson 7: 1 929 120–1 929 143, 24 zasadEkson 8: 1 929 810–1 929 828, 19 zasadEkson 9: 1 932 469–1 932 514, 46 zasadEkson 10: 1 933 721–1 933 837, 117 zasadEkson 11: 1 933 931–1 934 008, 78 zasadEkson 12: 1 934 332–1 934 445, 114 zasadEkson 13: 1 934 546–1 934 655, 110 zasadEkson 14: 1 934 829–1 934 919, 91 zasadEkson 15: 1 936 963–1 937 003, 41 zasadEkson 16: 1 938 438–1 938 702, 265 zasad12468101214165′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,1 kb z 19 kb genu; 777 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TNNT3

3

pozycje w TNNT3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 19 kb genu TNNT3, łącznie z intronami, a nie tylko 1,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNNT3: troponin T3, fast skeletal type. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnnt3

Vancouver

Dante Labs. Gen TNNT3: troponin T3, fast skeletal type [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnnt3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test