Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CUL7

cullin 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6p21.1
Współrzędne
Chromosom 6: 43 037 617–43 053 851 (GRCh38)
Eksony
26 eksonów na odcinku 16,2 kb
Białko
1698 aminokwasów
Znany również jako
dJ20C7.5
Poprzednie symbole
KIAA0076
Transkrypt MANE Select
ENST00000265348.9NM_014780.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CUL7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CUL7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie CUL7. CUL7 i 32 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 42 545 734 do 43 545 733.Chromosom 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2742,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 MbUBR2: 42 563 969–42 693 505, nić dodatniejUBR2PRPH2: 42 696 598–42 722 621, nić ujemnejPRPH2TBCC: 42 744 498–42 746 103, nić ujemnejTBCCBICRAL: 42 781 931–42 868 560, nić dodatniejBICRALRPL7L1: 42 879 602–42 889 925, nić dodatniejRPL7L1PEX39: 42 890 265–42 890 821, nić ujemnejPEX39PTCRA: 42 915 989–42 925 845, nić dodatniejPTCRACNPY3: 42 928 975–42 940 217, nić dodatniejCNPY3PEX6: 42 959 717–42 979 249, nić ujemnejPEX6GNMT: 42 960 268–42 970 699, nić dodatniejGNMTPPP2R5D: 42 984 533–43 012 346, nić dodatniejPPP2R5DMEA1: 43 011 143–43 016 868, nić ujemnejKLHDC3: 43 014 103–43 021 314, nić dodatniejRRP36: 43 021 588–43 034 156, nić dodatniejCUL7: 43 037 617–43 053 851, nić ujemnejCUL7KLC4: 43 040 777–43 075 099, nić dodatniejKLC4: 43 051 066–43 058 185, nić ujemnejMRPL2: 43 054 029–43 059 464, nić ujemnejMRPL2PTK7: 43 076 256–43 161 719, nić dodatniejPTK7SRF: 43 170 910–43 181 506, nić dodatniejSRFCUL9: 43 182 166–43 224 587, nić dodatniejCUL9DNPH1: 43 225 629–43 229 490, nić ujemnejDNPH1TTBK1: 43 243 481–43 288 258, nić dodatniejTTBK1SLC22A7: 43 295 694–43 305 543, nić dodatniejSLC22A7CRIP3: 43 299 710–43 308 878, nić ujemnejCRIP3ZNF318: 43 307 134–43 369 687, nić ujemnejZNF318ABCC10: 43 427 366–43 451 783, nić dodatniejABCC10DLK2: 43 450 351–43 456 632, nić ujemnejDLK2TJAP1: 43 477 523–43 506 562, nić dodatniejTJAP1LRRC73: 43 506 062–43 510 388, nić ujemnejLRRC73POLR1C: 43 509 702–43 562 419, nić dodatniejPOLR1CYIPF3: 43 511 200–43 516 985, nić ujemnejYIPF3XPO5: 43 522 334–43 576 091, nić ujemnejSchemat CUL7: 26 eksonów na nici ujemnej chromosomu 6Ekson 25: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 24: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 26: 43 037 617–43 038 011, 395 zasadEkson 25: 43 038 267–43 038 472, 206 zasadEkson 24: 43 038 566–43 038 692, 127 zasadEkson 23: 43 038 842–43 038 987, 146 zasadEkson 22: 43 040 156–43 040 426, 271 zasadEkson 21: 43 040 530–43 040 746, 217 zasadEkson 20: 43 040 915–43 041 075, 161 zasadEkson 19: 43 042 802–43 042 984, 183 zasadEkson 18: 43 043 074–43 043 180, 107 zasadEkson 17: 43 043 448–43 043 630, 183 zasadEkson 16: 43 044 752–43 044 885, 134 zasadEkson 15: 43 045 227–43 045 402, 176 zasadEkson 14: 43 045 587–43 045 682, 96 zasadEkson 13: 43 045 986–43 046 091, 106 zasadEkson 12: 43 046 236–43 046 407, 172 zasadEkson 11: 43 046 511–43 046 601, 91 zasadEkson 10: 43 046 880–43 047 107, 228 zasadEkson 9: 43 048 148–43 048 253, 106 zasadEkson 8: 43 048 332–43 048 569, 238 zasadEkson 7: 43 049 407–43 049 662, 256 zasadEkson 6: 43 049 963–43 050 159, 197 zasadEkson 5: 43 050 260–43 050 398, 139 zasadEkson 4: 43 050 968–43 051 468, 501 zasadEkson 3: 43 051 612–43 051 763, 152 zasadEkson 2: 43 052 209–43 052 796, 588 zasadEkson 1: 43 053 622–43 053 851, 230 zasad262422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,4 kb z 16,2 kb genu; 5097 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CUL7

68

pozycje w CUL7, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 16,2 kb genu CUL7, łącznie z intronami, a nie tylko 5,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CUL7: cullin 7. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cul7

Vancouver

Dante Labs. Gen CUL7: cullin 7 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cul7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test